Gleichmäßiges Ödem des Altpapiers und visuelles Ergebnis beim Zapushvana auf venöser Vena

abstrakt

Ziele. Wir untersuchten das Konzept für „sequentielle Makula-Otokokken“ und bewerteten die Validität des spektralen Ergebnisses für Makula-Otokokken (ME), sekundär für die Okklusion auf venösen venösen Klonen (BRVO). Methodi. Patienten-Byha, kategorisiert in Grupata der Generationsgruppe und Grupata, die es überhaupt nicht erhalten haben, ist die Schärfe im Betrachter extrem. Eine Analyse der klinischen Merkmale, einschließlich einer gemeinsamen und sequentiellen Dauer der ME zwischen den Gruppen. Resultati. Insgesamt 71 Augen pro 71 Patienten wurden mit intravitrealem Injektiran unter Bevacizumab (26 Patienten), Triamcinolon (21) und dem natürlichen Verlauf (33) eingeschlossen. Die Sequenzdauer auf ME wurde einige Male in einer Gruppe für einen Gruppengenerator ausgelöst, in einer Gruppe abgespalten und erhielt sie nicht (3.33 ± 1.50 und 5.24 ± 2.39 Monate;). Die Spur ist von der Makulaischämie getrennt, und die Dauer der ME von der Gruppe zur Gruppengeneratrix ist signifikant kurz, in die Gruppe aufgeteilt, sie wurde überhaupt nicht akzeptiert (3.62 ± 1.60 und 6.11 ± 4.20 Monate;). Belästigung. Die Dauer des ME an der Grupata, die von der Hola in keiner Weise empfangen wurde, wurde in Trauer in die Grupata aufgeteilt. Im Großen und Ganzen ist die Nachfolge wichtiger als der Faktor für das klarste visuelle Ergebnis. Registrierung für eine klinische Studie. Für den Genossen wurde im Nachhinein vom Institut eine bessere Anerkennung dafür erhalten, dass es für das Krankenhaus vorregistriert wurde, weil es das Sardinealkrankenhaus für Hallym hatte.

1. Einleitung

Verschluss der venösen Venenvene am Klon (BRVO) e zweite zweite offen aus dem Krankenhaus auf Retinat verboten. Die Sehschärfe bei BRVO ist weniger ausgeprägt, da es sich um intraretinal gewalttätigen und makulären Otokokken (ME), kapillare Nichtperfusion und Krümmung bei glasartigem Ziehen der neuen Sau handelt. ME e nai-ehrlich, der Grund für die Sehschärfe ist beim Patienten mit BRVO reduziert. Ich wurde einstimmig untersucht, dass 60% der Patienten mit MEVI Izpitvat ME haben [1].

Da viele Studien eingeführt wurden, wurden viele Studien gewürdigt und die Ergebnisse des Patienten mit ME ausgewertet. Vorhersage der Faktoren für ein gutes Zuschauerergebnis, einschließlich frühzeitiger angepasster Sehschärfe [2], subretinaler Strömung, optisch kohärenter Tomographie (OCT) [3], präoperativer Sehschärfe [4, 5], frühzeitiger Behandlung [6, 7], Typ ME [8] und Alter [9]. Dauer bei ME Der Faktor jenseits der Prognose für das visuelle visuelle Ergebnis ist wichtig [5, 10, 11]. SCORE wurde größtenteils als visuelles Ergebnis mit einer Verlängerung der Dauer durch ME untersucht [5]. Jaissle et al. [4] Das kurzfristige Corelire bei ME wurde mit der durchschnittlichen Corgiran-Nai-Good-Sehschärfe (BCVA) verglichen.

Modellieren Sie auf ME eine Vielzahl von Spuren von Injeciran auf dem intravitarinen Bevacizumab und Triamcinolonacetonid. ME kann wiederholen, dass Sie für Triamcinolon und Bevacizumab in der Küche mit Vitrealnat ungefähr 19 Tage und 10 Tage zur Hälfte am Leben sind. Bitte halten Sie die Dauer (ca. 3 Monate) für eine wirksame Konzentration kurz 13. Zwei oder drei Behandlungen in Ramkita für 5 bis 6 Monate, ehrlich schreiend, bitte Rückfall zu mir.

Die Dauer bei ME scheint ein kompliziertes Modell zu sein. Bitte Rückfall bei ME Trace Injectiran. Trotz des tov, dem Vorläufer der Lehre, spiegelt in der Zusammenarbeit mit ME die Leistung der Dauer nicht die Komplikationen des Modells beim Rückfall auf die ME-Spur von Injektiran wider. Auf der Grundlage der Einführung verfolgen das Konzept der „konsekutiven Dauer bei ME“ und das Crawl-Basi-Konzept zur Analyse der visuellen Ergebnisse eines Patienten mit ME BRVO.

2. Materialien und Methoden

2.1. Berufliche Bevölkerung

Rückblickend das ärztliche Attest für den Patienten mit ME, bitte BRVO, das von Januar 2006 bis Dezember 2011 durch ein Fundusfoto und eine Fluoreszenzangiographie überprüft wurde. Wir wurden gemäß dem Grundsatz der Erklärung von Helsinki gründlich untersucht und haben weitere Informationen erhalten. in studiert. Belasten und nutzen Sie die Komplikationen einer Erklärung für den Patienten, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Kriterium für die Aufnahme in die ME ist ein zentrales Debulin auf Altpapier (CMT) über 250 µm mit OCT und Bargeld für einen Zeitraum von mindestens 1 Jahr. Kriterien für den Ausschluss der Opazität an der Hornhaut, Wasser an der Lippe für das Sehen; Katarakt Trübung bei Mediitis, einschließlich Beißen in die Mundvene, Glaukom, Nerv und andere Erkrankungen der Netzhaut; und vor der Pankretinalphotokoagulationstherapie für ME (Tabelle 1).

Tabelle 1: Einschluss- und Ausschlusskriterien für einen Patienten in einer Studie.

2.2. Sabiran

Bei einem Beobachtungspatienten für 1, 3, 6, 9 und 12 Monate von Anfang an wurde ME für BRVO diagnostiziert. Die ophthalmologische BCVA-Testeinrichtung verzichtet auf Lampe, verzichtet auf Fundus und OCT (Stratus OCT; Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA, SAS). Die Bewertung für den Betrachter wurde von Snellen geschärft und zur Analyse in einen LogMAR-Skalat konvertiert. OCT ist eine Messung von Debelinat auf Maculatum in der Nähe von Fovea mit einem Durchmesser von 1 mm. Debelinate auf ME wird zwischen der eingeschlossenen Membran und der retinalen pigmentierten Schicht getrennt, wie durch OCT bestimmt. BCVA- und CMT-Verhaltensmessungen von OCT mit Zuteilungen des Patienten bei jedem Besuch in der Klinik. Die Dauer für ME ist allgemein. Es ist sicher, dass es von der Zeit abhängt, manchmal liegt die CMT über 250 μm, unabhängig von der Akzeptanz. Die Sequenzdauer auf dem ME wurde für kurze Zeit mit einer CMT von über 250 μm bestimmt. In Abbildung 1 beträgt die Dauer einer ME-Aktivität für zwei Patienten beispielsweise bis zu 8 Monate, die Dauer einer ME-Dauer ist jedoch unterschiedlich (6 Monate für Patient 1 und 8 Monate für Patient 2). Patient mit einer Untersuchung für alle 3 Monate, was es schwierig macht, den Punkt auf ME zu bestimmen, der beispielsweise von ME entwickelt und von ME autorisiert wurde. Folglich ist der Punkt, an dem die ME entwickelt oder aufgelöst wurde, nicht klar, die Reflexion von der Durchschnittszeit, die aus der genauen Zeit bei ME bekannt ist. Im Laufe der Zeit wurde nach Überprüfung der Maculna-Ischämie in Abhängigkeit von der Entfernung eine Nichtperfusion zum Fovealnoto kapillar mit Fluoreszenzangiographie beobachtet oder nicht. Der ischämische Determinantentyp ist eine Nichtperfusionszone auf der Kapillarschicht, wobei ein Drittel der Zone auf dem aromatisierten Biss überhängt. Aber wenn es uns nicht gelingt, lassen Sie uns die Perfusion bestimmen, der Zustand ist sehr stark und netzartig, der Patient wird besser als undefiniert eingestuft.

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Abbildung 1: Konzept für die sukzessive Dauer der Makula-Otok. Patient 1 und Patient 2 zeigen nach 8-monatiger Nachbeobachtungszeit eine einzige Gesamtdauer für den Makulen-Otokus. Offensichtlich ist der Unterschied in der Abfolge zwischen der Dauer der Dauer der Makula otok (6 Monate für Patient 1 und 8 Monate für Patient 2) offensichtlich. VEGF = Vascularen und Endothel ist ein Rasterfaktor

2.3. die Behandlung

In unserer Klinik gibt es einen Patienten mit einem ME-Tezha (> 400 µm), einen Patienten, der nicht mit einer laserunterstützten Photokoagulationslasertherapie behandelt werden kann, oder einen Patienten mit einem massiven Anti-Retinitis-Injektiran (in Form eines Sechs-Scheiben-Durchmessers) mit Triamcinolonacetonid oder Bevacizum. In unserem Experiment war ME lekuva anfänglich mit Bevacizumab, insbesondere bei phaken Patienten, und mit Triamcinolonacetonid, insbesondere bei pseudophaken Patienten ohne Glaukom. Der Patient lehnte die Behandlung ab, aber der Verlauf ist natürlich. Alternativ dazu führte die Aufklärung auf BCVA oder Voloshavan auf zwei oder mehr Linien zu einer verlängerten ME oder einer wiederkehrenden ME auf OST bei einem Patienten, der eine Co-Injektion erhalten hatte, eine intravitreale Injektion und wurde erneut behandelt. Intravitreales Injektiran für Triamcinolonacetonid (Triam, 40 mg / ml / Fläschchen; Shin Poong Pharmaceuticals, Seoul, Korea) mit dem Anhang ambulant im Operationssaal. Okoto erhält ein Lokalanästhetikum Proparacinhydrochlorid (Alcaine; Alcon, Fort Worth, TX, USA) und desinfiziert es mit 5% Povidoniod. Triamcinolon (4 mg / 0.1 ml) wurde alle mit Hilfe einer Nadel mit einem Durchmesser von 30 Gauge und 4 mm in das infektemporanate Land am Rand injiziert. Die Injektion von Bevacizumab (Avastin, 1, 25 mg / 0 ml; Genetech, San Francisco, CA, SAS) wurde auf einen ähnlichen Anfang gerichtet. Das Prädikat der Parazentese ist nicht verärgert. Injektionsspuren eines lokalen verschreibungspflichtigen Antibiotikums (Levofloxacin und Cravit; Santen, Osaka, Japan).

2.4. Ergebnis messen

Am extremsten ist der Schweregrad der Gruppe bei der Erzeugung von Augen, der Koeffizient bei 0, 2 oder im Diagramm in LogMAR, und die Gruppe, die keine Ermutigung erhalten hat, hat bei der 0., 2. Genehmigung in LogMAR nicht geringfügig aus den Augen verloren oder Koito Se Voloshavat beim letzten anschließenden Besuch. Der Vergleich der klinischen Merkmale erfolgt nach Alter, BCVA-Beginn, CMT-Beginn, Symptomdauer, Gesamtdauer bei ME und sequentieller Dauer bei ME, analysiert zwischen den Gruppenmitgliedern. Überprüfen Sie die meisten Symptome von Diabetes, Bluthochdruck oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit einer Erkrankung, die beim ersten Besuch aufgetreten ist.

2.5. Statistische Analyse

Für alle Analysen wurde die Software für SPSS Version 12.0 (SPSS, Chicago, Ilinois, SASH) verwendet. Stoinost auf P.

Tabelle 3: Demografische Daten für jede Gruppe.

Die Gruppe für die Generationsgruppe umfasst 45 Patienten und die Gruppe mit unangemessen 35 Patienten. In der natürlichen Gruppe, dem Kurs des Patienten, umfasst die Gruppe zur Generierung von Geldern 23 Patienten und die Gruppe, die von 10 Patienten nichts erhalten hat. Intravitreales Injectiran unter Bevacizumab wurde bei 14 Patienten in der Gruppe zur Herstellung von Arzneimitteln und bei 12 Patienten in der Gruppe zur nicht vorteilhaften Anwendung angewendet. Die Injektion von Triamcinolon e wurde auf die Achse des Patienten aus der Gruppe gelegt, um Arzneimittel zu erzeugen, und 13 Patienten in der Gruppe, die es überhaupt nicht erhielten (Tabelle 3).

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BCVA und CMT, Definitionen für einen ersten Besuch und für 1, 3, 6, 9 und 12 Monate, klassifizieren den Patienten in eine Gruppe zur Generierung oder Nichtergänzung (Abbildung 2). In der Gruppa auf der BCVA-Genomerana wächst sie allmählich, bleibt etwas zurück und frisst eine Spur von 1 Monat nach der Grupata der nicht genehmigten Gruppe. Klinisch signifikant ist der Unterschied in der BCVA zwischen den Gruppen () und die Spur von 3 Monaten ist offensichtlich (Abbildung 2 (a)). Aber die CMT wird allmählich und ebenso und im Verschluss der Gruppe bis zu 12 Monate zurückverfolgt. Der klinisch signifikante Unterschied in der CMT zwischen den beiden Gruppen ist im Allgemeinen nach 3 Monaten deutlicher (Abbildung 2 (b),).

Abbildung 2: Gefördert durch die Schärfe des Betrachters und die zentrale Debeline auf Altpapier. (a) Sehschärfe und (b) Debelin auf der zentralen Makula.

Sie erhielt keine Analyse des Faktors zwischen der Grupate für Pechalba und der Grupate (Tabelle 4). Es gibt signifikante Unterschiede zwischen den beiden Altersgruppen, der Dauer des Symptoms, der ursprünglichen BCVA, der ursprünglichen CMT und der anfänglichen Dauer. Die Dauer der Aktivität auf ME war in der Gruppe lang, es wurde kein Statut (Mesetsi) erhalten, es wurde in der Gruppe für Pechalba (Mesetsi) abgespalten. Der Unterschied ist bei der Persistenz besser (). In Bezug auf das Follow-up zu ME, der Gruppe, hat sie kein Statut (Mesetsi) erhalten, sie hat von der Gruppe beim Empfänger (Mesetsi) () deutlich geschlagen. Konsistente Dauer für ME Im statistisch signifikante Korrelation zwischen zwei Gruppen von der Konstante für die allgemeine Dauer für ME ().

Tabelle 4: Schätzung zur Vorhersage des Faktors zwischen den Gruppen.

Unabhängig von der Dauer der ME kann die Ischämie des Altpapiers durch ein visuelles Ergebnis ersetzt werden. Laut Tosi kann die Perfusion des Zustands auf dem Altpapier ein verwirrender Faktor sein. Die Spur wird für 13 Patienten mit Makulaischämie und 18 Patienten getrennt, wobei Unsicherheiten hinsichtlich des Verhältnisses der Makulaischämie bestehen, die alle auf zufällige Weise erneut analysiert und nach nicht tolerant gruppiert werden sollten (Tabelle 5). So wie es ist, ist der Patient von der Makulaischämie getrennt. Bei der Analyse für eine Gemeinschaft von Menschen hat die Gruppe es nicht genommen (Mesetsi), es hat die Gruppe für den Empfänger nicht geschlagen (Mesetsi), aber der Unterschied war signifikant (). Es gibt sozusagen eine Inzidenz bei einem Patienten mit Makulaischämie, einem Follow-up zu ME in der Gruppe, bei jemandem, der es nicht genommen hat (Meseci), der etwas von der Gruppe im Empfänger gegessen hat (Meseci). Der Unterschied ist klinisch besser signifikant (). Sicherlich gibt es einige Vorurteile für einen Patienten mit Makulaischämie. Eine sequentielle Dauer von ME zwischen Erzeugung und Nichtakzeptanz () ist statistisch signifikanter als eine Korrelation von Persistenz zu allgemeiner Dauer von ME () zu einem guten Zustand der Makulaperfusion.

Tabelle 5: Die Leistungsanalyse auf ME zwischen 2 Gruppen von Spuren ist in der Makulaischämie und dem unbestimmten Perfusionsstatus enthalten.

4. Diskussion

Intravitreale Injektionen auf Triamcinolonacetonid, Bevacizumab und Steroidimplantat werden auf lustige Weise freigesetzt und unterscheiden sich von der Gitterlaser-Photokoagulation, einer Behandlung von ME, sekundär von BRVO. Neben dem Alter, der Perfusion des Zustands auf dem Maculatum, der anfänglichen Behandlungsdauer und der Abmahnung der anfänglichen Behandlung [2–11] ist die Dauer der ME wichtig, der Faktor für das visuelle Ergebnis wird vorhergesagt [5, 10, 11]. Kolkoto kurz über die Dauer des ME, Interpretation des guten Betrachters des Ergebnisses und Prognose. Intravitrealnale Injektion Injektion von Dauer auf ME; Beide sind durch die relativ kurze Behandlungsdauer und die Wiederholung der ME durch die kurze Halbwertszeit von Triamcinolonacetonid und Bevacizumab begrenzt. Die Dauer der ME ist vielfältig und komplex.

Der Patient wird in eine Gruppe mit einer Wachstums- oder nicht privilegierten Position eingeteilt, unabhängig von der Behandlung zur Analyse der Dauer der ME und der Prognose für das visuelle Ergebnis. Die beiden Gruppen zeigen signifikante Unterschiede in BCVA und CMT für die nächsten 3 Monate. Die visuelle Auswahl war nacheinander mit dem Absenken der CMT auf die Gruppe in der Gruppe verbunden, aber die visuelle visuelle Auswahl wurde trotz der Tatsache, dass sie auf der CMT in der Gruppe aufgespießt wurde, überhaupt nicht empfangen. Folglich gibt es keine Entsprechung zwischen den funktionalen und den strukturellen, wenn sie in einer Gruppe einer unverdienten Person wieder eingesetzt werden. Möglicherweise andere Faktoren als CMT, aber es ist entscheidend für das extreme visuelle Ergebnis. Grupata, die seit einiger Zeit nicht mehr vorbeikommt, hat für die gesamte Dauer von ME keine Erlaubnis, hat auch eine sekundäre konstitutionelle Unschärfe auf dem Fotorezeptor und folglich eine Menge Zuschaueranpassungen, im Gegensatz zu den anderen auf der Makule. Spored Tabelle 3, Nelekuvanit Augen (natürlich bewegen) alle werden freundlich von Lekuvanoto Auge bewältigen. Vermutlich umfasste der Kurs keine Patienten mit einem guten Zustand für die Makulaperfusion (geben Sie keinen Hinweis). Und so ist natürlich der Verlauf von dade dobár visuell und das Ergebnis ist visuell und es fehlen oft visuelle Heilmittel.

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Lernregeln wurden erzwungen, weil die Haltung gegenüber dem Publikum das Ergebnis eines jungen Erwachsenen [9], der Anfänge der CMT [8] und freundlicherweise der Sehschärfe ist, die freundlich zum Prognosefaktor begonnen hat. In dieser Tatsache wurde sowohl der Name des Inserts zwischen dem Faktor als auch das visuelle Ergebnis untersucht. Die einzigen wichtigen Faktoren sind, dass byah für die Dauer auf dem ME und die Reihenfolge für die Dauer auf dem ME gemeinsam ist. Eine Aussage darüber, dass die Nachfolgedauer bei ME statistisch signifikant ist, sagt den Faktor für das visuelle Ergebnis der Gesamtdauer bei ME e voraus. Andere Studien haben gezeigt, dass ME BRVO gefällt und eine funktionelle Anomalie in den Nerven der Zelle verschwindet [15]. Wenn sie irreversibel visuell geschädigt ist, schädigt sie den Photorezeptor bei chronischer ME [16]. Diese Aussagen stützen die Ansicht, dass die stabilen MEs dazu führen, dass der strukturelle Schaden am Photorezeptor zunimmt. Für Namalyavane zur Nachuntersuchung der ME-Dauer ist ein geeigneter Behandlungszeitraum erforderlich.

Ich bin ein wichtiger Faktor zwischen dem visuellen Ergebnis und der Dauer bei ME. Die Maculnath-Ischämie beeinflusst die Höhe des Publikumsergebnisses unabhängig von der Dauer der ME [17]. Die Visualisierung der Prognose für Patienten mit Makula-Otokokken, Lecuvani mit intravitrealem Bevacizumab, alle beeinflusst von Ischämie auf Retinat [18, 19]. In einer gut ausgebildeten Gruppe wurde sie nicht gehängt und zeigte Ehrlichkeit in Bezug auf die Maculna-Ischämie. Im Vergleich zur Dauer der ME und der Dauer der ME zwischen der Gruppe und der Gruppe erhielt die Gruppe keine Ausnahme, mit Ausnahme des Patienten mit Makulaischämie und des Patienten mit unbestätigter Perfusion. Die Gruppe auf dem Gainer zeigt eine kurze Dauer auf ME und eine sequentielle Dauer auf ME, die den Empfang des Ergebnisses aussprach, bevor es im Falle einer Makulaischämie eingeschaltet wurde. Die konsistente Dauer bei ME ist statistisch signifikant gegenüber der Gesamtdauer bei ME. Typischerweise zeigt die Dauer auf der ME einen deutlichen Unterschied zwischen der Gruppe und den Gruppen- und Gruppengeneratoren, aber die Analyse ergab keine Spur, mit Ausnahme des Falls der Makulaischämie (Tabellen 4 und 5).

Was ist die Dauer der ME und die Dauer der ME? Prognostizieren Sie den Faktor für das visuelle Ergebnis für den Patienten mit ME, sekundär für BRVO. In besonderer Weise, in einer wichtigen Weise, deuteten sie auf eine aufeinanderfolgende Dauer von ME hin. Die Wirksamkeit von intravitrealem Injectectiran auf Triamcinolonacetonid und von intravitrealem Injectectiran auf Bevacizumab zeigt eine nicht erfreuliche Tendenz zum Wiederauftreten der ME-Behandlungsspur. Trotz der Tatsache, dass die Dauer der ME aufgrund eines erneuten Auftretens im Allgemeinen nicht unterscheidbar ist, ist eine einzelne separate intravitreale Injektion zum geeigneten Zeitpunkt für die Dauer der ME wichtig. Folglich wird Bevacizumab-Katarakt verwendet, um intravitreale Medikamente einzusparen, und es ist vorteilhaft, die Visualisierung der Ergebnisse während der Langzeitbeobachtung zu beeinflussen.

Insbesondere beschränkt es sich auf retrospektives Design und kleine Fälle. Sie sollten in der Lage sein, Triamcinolonacetonid oder Bevacizumab Biahea versicolor, Patienten in der akuten Phase und Patienten mit der chronischen Phase von Mixa, zu injizieren. Bitte retrospektives Design und Dlgiya-Intervall bei der Nachsorge, noch nicht besser, aber spiegeln die genaue Dauer auf ME wider. Zunächst eine langfristige Bewertung, die in vielen Fällen prospektiv geprüft wird.

Interessenkonflikt

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