Typ 1 Diabetes Diabetesdiagnose

1 Beachten Sie, dass bei jeder gesunden Person unter dem Einfluss bestimmter Faktoren der Glykämie-Spiegel (Zucker) selten über die Standardwerte einer gesunden Person steigen kann. Dies bedeutet nicht, dass bei ihr Diabetes diagnostiziert wird.
2 Der Glykämieniveau kann bei anderen Krankheiten (onkologisch, kardiovaskulär usw.) erhöht sein.
3 Glykiertes Hämoglobin zeigt den "durchschnittlichen" Glykämieniveau in 3-4 Monaten. Es wird angenommen (Labor: Invitro), dass das Niveau von 5 bis 7 NORM ist. Einige Wissenschaftler sind damit jedoch nicht einverstanden und weisen darauf hin, dass bei 5,7% bis 6,4% bereits "Prädiabetes" (latenter / latenter Diabetes mellitus) diagnostiziert werden sollte;
4 Hyperdiagnose und seltene Arten von Diabetes. Manchmal stellt sich bei einer routinemäßigen Blutuntersuchung plötzlich heraus, dass das Kind einen erhöhten Glukosespiegel hat. Wenn die Klinik gut ist, Arzt Endokrinologe, dann kann er verschreiben:
– Glukosetoleranter Test. Ein oraler Glukosetoleranztest sollte morgens vor dem Hintergrund von mindestens 3 Tagen unbegrenzter Ernährung (mehr als 150 g Kohlenhydrate pro Tag) und normaler körperlicher Aktivität durchgeführt werden. Dem Test sollte 8-14 Stunden Nachtfasten vorausgehen (Sie können Wasser trinken). Das letzte Abendessen sollte 30-50 g Kohlenhydrate enthalten. Rauchen Sie nicht in der Nacht vor und nach dem Test. Nach der Blutentnahme auf nüchternen Magen sollte die Testperson nicht länger als 5 Minuten sein. Trinken Sie 75 g wasserfreie Glucose oder 82,5 g Glucosemonohydrat, gelöst in 250-300 ml Wasser. Für Kinder beträgt die Beladung 1,75 g wasserfreie Glucose (oder 1,925 g Glucosemonohydrat) pro kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 75 g (82,5 g). Bei einem Kind mit einem Gewicht von 43 kg und mehr wird die übliche Dosis (75 g) angegeben. Während des Tests sind Rauchen und aktive körperliche Aktivität nicht gestattet. Die Blutentnahme erfolgt alle 30 Minuten (30, 60, 90, 120 Minuten) mit Bestimmung des hyperglykämischen und postglykämischen Koeffizienten. Es ist zu beachten, dass bei einem Nüchternblutzuckerspiegel von mehr als 7,0 mmol / l der orale Glukosetoleranztest nicht durchgeführt wird, da ein solcher Blutzuckerspiegel eines der Kriterien für die Diagnose von Diabetes mellitus ist.
Mit dem oralen Glukosetoleranztest können Sie verschiedene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels diagnostizieren, z. B. Diabetes mellitus, beeinträchtigte Glukosetoleranz, Nüchternglykämie. Sie können jedoch Art und Ursachen des Diabetes mellitus nicht bestimmen. Daher ist es ratsam, nach Erhalt eines Ergebnisses des oralen Glukosetoleranztests eine obligatorische Konsultation durchzuführen Endokrinologe.
– Der Spiegel des C-Peptids (basal) oder anstelle des Glukosetoleranztests stimuliert;
– Glykiertes Hämoglobin;
Antikörper sind in diesem Fall nicht sinnvoll, da innerhalb eines Jahres nach Manifestation der Krankheit keine Antikörper nachgewiesen werden. In komplexen Fällen wird eine genetische Studie durchgeführt, die theoretisch nur am endokrinen Zentrum in Moskau, aber nur in England durchgeführt werden kann.
Das Fehlen einiger Tests und das geringe Ausbildungsniveau von Allgemeinärzten / Familienangehörigen / Kinderärzten / Gastroenterologen und nicht von Endokrinologen erklärt die Tatsache, dass einige Patienten falsch diagnostiziert werden und eine Insulintherapie verschrieben wird.
Weitere Informationen zu LADA- und MODY-Diabetes finden Sie in der Rubrik „Diagnosefunktionen“.

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DIAGNOSE VON DIABETEN TYP 1
Es gibt verschiedene Marker für Typ-1-Diabetes
Genetisch – HLA DR3, DR4 und DQ.
Immunologisch – Antikörper gegen Glutaminsäure-Decarboxylase (GAD), Insulin (IAA) und Antikörper gegen Langerhans-Inselzellen (ICA).
Stoffwechsel – Glykohämoglobin A1, Verlust der ersten Phase der Insulinsekretion nach einem intravenösen Glukosetoleranztest.
HLA-Eingabe
Nach modernen Konzepten hat Typ-1-Diabetes trotz eines akuten Ausbruchs eine lange Latenzzeit. Es ist üblich, sechs Stadien in der Entwicklung der Krankheit zu unterscheiden. Das erste Stadium, das Stadium der genetischen Veranlagung, ist durch das Vorhandensein oder Fehlen von Genen gekennzeichnet, die mit Typ-1-Diabetes assoziiert sind. Von großer Bedeutung ist das Vorhandensein von HLA-Antigenen, insbesondere Klasse II – DR 3, DR 4 und DQ. In diesem Fall steigt das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, um ein Vielfaches. Bisher wird eine genetische Veranlagung für die Entwicklung von Typ-1-Diabetes als eine Kombination verschiedener Allele normaler Gene angesehen.

DIABETES TYP 2 DIABETES
Zur Bestätigung der Diagnose wird ein oraler Glukosetoleranztest durchgeführt. Die Diagnose von Typ-2-Diabetes basiert in den allermeisten Fällen auf der Erkennung von Straßenhyperglykämie mit typischen klinischen Anzeichen von Typ-2-Diabetes (Fettleibigkeit, über 40-45 Jahre, positive Familienanamnese von Typ-2-Diabetes, andere Komponenten des metabolischen Syndroms), sofern keine klinischen und Labor Anzeichen eines absoluten Insulinmangels (schwerer Gewichtsverlust, Ketose).

GENETIC MARKERS CD 2
Zwei der identifizierten genetischen Subtypen sind mit Insulinmangel assoziiert, wenn Beta-Zellen nicht genügend Insulin produzieren, und drei sind mit Insulinresistenz assoziiert, wenn Insulin missbraucht wird.
Die Forscher analysierten Genomdaten und fanden verschiedene Gruppen von DNA-Stellen, die ihrer Meinung nach für fünf einzigartige Formen der Krankheit verantwortlich sind.
Die Analyse ergab, dass Personen mit einer DNA-Variante im Zusammenhang mit Insulinresistenz eine breitere Taille hatten, während diejenigen, die sich an die Form des Insulinmangels anpassten, wahrscheinlich dünner waren, aber einen insulinresistenten Diabetes hatten, der Offensichtlich anders als bei der Insulinresistenz kommt es zu Fettleibigkeit.
Wenn genetische Veränderungen unter den Unterschieden liegen, die sich bei Menschen mit dieser Erkrankung manifestieren, kann es eine Reihe von Prozessen geben, die zu hohen Blutzuckerspiegeln führen, fügten die Forscher hinzu. Link zu einem wissenschaftlichen Artikel

Insumed -   Neu bei Typ-2-Diabetes

TYP 1 PREDICTORS
Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung

Um zu verhindern, dass Diabetes mellitus in eine komplexe Form übergeht, die eine konstante Insulinaufnahme erfordert, muss gelernt werden, wie man die Krankheit kontrolliert. Das neueste Medikament Insumed trägt dazu bei , das hilft, Diabetes „auf zellulärer Ebene“ loszuwerden: Das Medikament stellt die Insulinproduktion wieder her (die bei Typ-2Diabetes beeinträchtigt ist) und reguliert die Synthese dieses Hormons (wichtig ist das für Typ-1Diabetes ).

Diabetus Insumed - Kapseln zur Normalisierung des Blutzuckers

Alle Bestandteile der Zubereitung werden auf der Basis von Pflanzenmaterialien unter Verwendung der Biosynthesetechnik hergestellt und sind mit dem menschlichen Körper verwandt. Sie werden von Zellen und Geweben gut absorbiert, da es sich um Aminosäuren handelt, aus denen Zellstrukturen bestehen. Kapselkomponenten Insumed normalisieren die Insulinproduktion und regulieren den Blutzucker.

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