Diabete di tipo 1 Immunoterapia del diabete

Al fine di impedire al diabete mellito di assumere una forma complessa che richiede l'assunzione costante di insulina, è necessario imparare a controllare la malattia. L'ultimo farmaco contribuisce a questo Insumed, che aiuta a sbarazzarsi del diabete "a livello cellulare": il farmaco ripristina la produzione di insulina (che è compromessa nel diabete di tipo 2) e regola la sintesi di questo ormone (che è importante per il diabete di tipo 1).

Diabetus Insumed - capsule per normalizzare lo zucchero nel sangue

Tutti gli ingredienti che compongono il preparato sono realizzati sulla base di materiali vegetali utilizzando la tecnica della biosintesi e sono correlati al corpo umano. Sono ben assorbiti da cellule e tessuti, in quanto sono aminoacidi che compongono le strutture cellulari. Componenti della capsula Insumed normalizzare la produzione di insulina e regolare la glicemia.

Informazioni dettagliate su questo farmaco sono disponibili nella rivista medica Obzoroff.info. Se vuoi comprare Insumed con uno sconto quindi vai a sito ufficiale del produttore.

Una delle aree più promettenti della terapia per il diabete di tipo 1 è l'immunoterapia. Esistono diversi approcci:
– immunoregolatori;
– vaccini;
– riprogrammazione di cellule immunocompetenti con metodi biologici / fisici;
In generale, l'approccio immunoterapico può essere suddiviso in antigene specifico e antigene specifico. Sotto immunoterapia specifica dell'antigene si intende la creazione di tolleranza immunologica ai propri antigeni mediante inattivazione selettiva delle cellule T autoreattive, senza violare la normale funzione del sistema immunitario. Insulina, glutammato decarbossilasi (HDA), autoantigeni (auto AG) delle cellule gliali sono considerati i primi predittori del diabete di tipo 1. Dato che ad oggi, il principale antigene responsabile dell'attivazione dell'aggressione autoimmune nel diabete di tipo 1 non è stato determinato, sono stati selezionati diversi autoanticorpi per creare vaccini. La strategia di vaccinazione per il diabete di tipo 1 si basa sull'uso dell'intero antigene o dell'epitopo più immunogenico dell'antigene.
Esistono due tipi di immunoterapia specifica dell'antigene: anticorpi monoclonali ricombinanti verso CD3 (anti-CD3 mAb) e antagonista recettoriale ricombinante dell'interleuchina 1 (IL-1RA).
Attualmente è disponibile la tecnologia basata su un farmaco innovativo: Immunokin, che prevede l'interruzione del processo autoimmune introducendo una flebo endovenosa di un nuovo farmaco.

Insumed -   Livello di glucosio durante la gravidanza perché è importante controllare

IMMUNOTERAPIA TARGET PER LE PERSONE CON METILLDOPA HLA-DQ8
Le molecole del principale complesso di istocompatibilità di classe II (MHC II) sono associate a una serie di malattie autoimmuni, in particolare nel diabete mellito di tipo 1, la molecola DQ8 è coinvolta nella patogenesi della malattia nel 60% dei casi. Ricercatori dagli Stati Uniti (David A. Ostrov, Aaron W. Michels et al.) Per 10 anni hanno cercato e testato una sostanza che blocca l'antigene DQ8 in vitro e in vivo. La sostanza desiderata era la metildopa, un farmaco antiipertensivo usato da oltre 50 anni. I dati ottenuti mostrano che il blocco terapeutico dell'antigene DQ8 previene l'insorgenza della malattia, interrompe le interazioni critiche tra le cellule T e B, riduce la distruzione specifica del tessuto del pancreas e mantiene la tolleranza al glucosio quando introdotto nelle fasi successive del diabete. Dopo aver superato con successo test in vitro e su modelli animali, è stato condotto uno studio di fase 1b. Il trattamento con metildopa è stato valutato in 20 partecipanti DQ8 positivi con diabete mellito di tipo 1 di età compresa tra 18 e 46 anni con una durata del diabete non superiore a 2 anni e preservata la secrezione endogena di insulina. La durata dello studio è stata di 12 settimane, sono state testate varie dosi del farmaco. In 17 partecipanti su 20, la presentazione dell'antigene DQ8 è stata soppressa di almeno il 40% e l'effetto è cessato dopo l'interruzione del farmaco.

La modulazione della risposta patogena delle cellule T con l'immunoterapia peptidica specifica dell'antigene consente di ripristinare l'omeostasi immunitaria e prevenire l'ulteriore distruzione dei tessuti.

IMMUNOTERAPIA E INTERLEUKIN DI TIPO SD1
Studi di rilevazione e validazione su larga scala mostrano significative riduzioni dei livelli circolanti di IL8, IL-1Ra, MCP-1 e MIP-1β in pazienti con diabete di tipo 1.
collegamento a un articolo scientifico

ANTI-CORPI MONOCLONALI per il diabete di tipo 1
Negli ultimi anni sono stati pubblicati risultati incoraggianti di numerosi studi clinici con l'introduzione di anticorpi monoclonali anti-CD3 mirati ai linfociti T durante la diagnosi del diabete di tipo 1. I risultati hanno mostrato una secrezione residua di insulina più prolungata nei prossimi mesi associata a una riduzione del fabbisogno di insulina. Ci si possono aspettare risultati interessanti anche dall'uso di mAb anti-CD20 destinati alle cellule B. Infine, quando si considerano gli immunosoppressori dopo il trapianto di cellule beta, i mAb, in particolare quelli che bloccano l'interleuchina-2, sono già utilizzati nella pratica clinica, ma ci si aspetta che vengano condotti nuovi studi utilizzando mAb mirati ai linfociti T o B. Pertanto, i mAb possono essere efficaci nel prossimo futuro nella prevenzione (con la somministrazione precoce nel corso naturale della malattia, nei pazienti ad alto rischio) e nel trattamento del diabete di tipo 1 e, pertanto, possono evitare o almeno minimizzare i limiti di terapia insulinica sottocutanea.

Insumed -   Riabilitazione di bambini con problemi e prospettive di malattie croniche

Gli anticorpi monoclonali contro CD3 (MAbs) sono stati sviluppati come metodo per indurre la soppressione immunitaria delle cellule T. Gli studi hanno dimostrato che i MAbs anti-CD3 possono influenzare le risposte immunitarie inducendo la regolazione immunitaria. Un ciclo di trattamento può portare alla produzione continua di insulina in pazienti con diabete di tipo 1 con un'esperienza di oltre 1 anno. La produzione sostenuta di insulina è stata accompagnata da un migliore controllo del glucosio e da una riduzione dell'uso di insulina. I nostri studi sul meccanismo di MAb anti-CD3 non vincolante FcR mostrano che MAb invia un segnale di attivazione alle cellule T, che porta a una produzione sproporzionata di interleuchina-10 (IL-10) rispetto all'interferone-gamma (IFN-gamma) in vitro rispetto con MAb anti-CD3 che lega FcR e livelli rilevabili di IL-10, IL-5, ma raramente siero IFN-gamma o IL-2 dopo il trattamento. Inoltre, il farmaco induce una popolazione di cellule CD4 + IL-10 + CCR4 + in vivo. Prove precliniche suggeriscono che il MAb anti-CD3 induce una popolazione di cellule T regolatorie che possono prevenire o portare a un cambiamento nel corso del diabete di tipo 1. L'induzione di cellule con un fenotipo regolatorio può spiegare la capacità del MAb anti-CD3 di indurre la regolazione immunitaria.

Diabetus Italia