Edema coerente per la carta straccia e il risultato visivo quando zapushvana sulla vena venosa

Al fine di impedire al diabete mellito di assumere una forma complessa che richiede l'assunzione costante di insulina, è necessario imparare a controllare la malattia. L'ultimo farmaco contribuisce a questo Insumed, che aiuta a sbarazzarsi del diabete "a livello cellulare": il farmaco ripristina la produzione di insulina (che è compromessa nel diabete di tipo 2) e regola la sintesi di questo ormone (che è importante per il diabete di tipo 1).

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Tutti gli ingredienti che compongono il preparato sono realizzati sulla base di materiali vegetali utilizzando la tecnica della biosintesi e sono correlati al corpo umano. Sono ben assorbiti da cellule e tessuti, in quanto sono aminoacidi che compongono le strutture cellulari. Componenti della capsula Insumed normalizzare la produzione di insulina e regolare la glicemia.

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astratto

Obiettivi. Abbiamo esaminato il concetto di "protocollo maculen consecutivo" e valutato la validità del pubblico per il risultato di otococco maculare (ME), secondario per occlusione sul clone venoso venoso (BRVO). Metodo. Il paziente è stato classificato in un grupate per una giraffa di gruppo e per un grupat, che non l'ha ricevuto affatto, la nitidezza è estrema in chi guarda. Un'analisi delle caratteristiche cliniche, compresa una durata comune e sequenziale sulla ME tra i gruppi. Risultati. Un totale di 71 occhi per 71 pazienti includeva injectirane intravitreale su bevacizumab (26 pazienti), triamcinolone (21) e corso naturale (33). La durata della sequenza su ME è stata eseguita alcune volte in un gruppo per un generatore di gruppo, suddivisa in un gruppo e non l'ha ricevuta (3.33 ± 1.50 e 5.24 ± 2.39 mesi;). La traccia è disconnessa dall'ischemia maculare e la durata della ME dal gruppo al gruppo generatatum è significativamente breve, suddivisa nel gruppo, non è stata affatto accettata (3.62 ± 1.60 e 6.11 ± 4.20 mesi;). Harras. La durata del ME alla grupata, che non è stata ricevuta da nessuno, è stata divisa in grupata al dolore. In generale, la successione è più importante del fattore per il risultato visivamente più chiaro. Registrazione per una sperimentazione clinica. Per il compagno, a posteriori, un migliore riconoscimento è stato ricevuto dall'istituto per essere pre-registrato all'ospedale per avere l'ospedale sardineale di Hallym.

1. introduzione

Occlusione su vena venosa venosa su clone (BRVO) e secondo nai-francamente bandito dall'ospedale per retinare. L'acuità visiva di BRVO è meno pronunciata perché è un otococco (ME) intraretinalmente violento e maculare, non perfusione capillare e curvatura nella forma simile al vetro di un nuovo condominio. ME e onestamente la ragione dell'acuità visiva è ridotta sul paziente con BRVO. Sono stato studiato all'unanimità che il 60% dei pazienti con MEVI ha izpitvat ME [1].

Da quando sono stati introdotti numerosi studi, molti studi sono stati apprezzati e i risultati del paziente con ME sono stati valutati. Prevedere i fattori per il buon esito dello spettatore, tra cui acuità visiva a corrispondenza precoce [2], flusso subretinale, tomografia otticamente coerente (OCT) [3], acuità visiva preoperatoria [4, 5], trattamento precoce [6, 7], tipo ME [8] ed età [9]. Durata su ME Il fattore oltre la previsione per il risultato visivo visivo è importante [5, 10, 11]. SCORE è stato esaminato, per la maggior parte, è un risultato visivo con un aumento della durata di ME [5]. Jaissle et al. [4] La corelire a breve termine su ME è stata abbinata all'acuità visiva media di corgiran nai-good (BCVA).

Modella su ME una varietà di tracce di injecirane sull'intravitarina bevacizumab e triamcinolone acetonide. ME può ripetere che sei mezzo vivo per triamcinolone e bevacizumab in cucina con vitrealnato per circa 19 giorni e 10 giorni, e per favore sii a corto di durata (circa 3 mesi) per una concentrazione efficace 14. Due o tre trattamenti in ramkita per 5-6 mesi, urlando onestamente, ricadere su ME.

La durata della ME può sembrare un modello complicato, ricadere sulla traccia di ME injectiran. Nonostante il tov, il precursore dell'insegnamento, nella cooperazione su ME, le prestazioni della durata non riflettono le complicanze del modello sulla ricaduta sulla traccia ME di injectirane. Secondo l'affermazione, viene utilizzato il concetto di "durata consecutiva su ME" e l'uso del concetto di bacino per analizzare i risultati di un paziente con traccia ME BRVO.

2. Materiali e metodi

2.1. Popolazione professionale

In retrospettiva, il certificato medico per il paziente con ME, per favore BRVO, controllando attraverso una fotografia del fondo e un'angiografia a fluorescenza da gennaio 2006 a dicembre 2011. Siamo stati esaminati a fondo secondo il principio della Dichiarazione di Helsinki e abbiamo ricevuto ulteriori informazioni. in studiato. Sforzare e trarre vantaggio dalle complicazioni di una spiegazione per il paziente prima di iniziare il trattamento. Il criterio per l'inclusione nella ME è una debulina centralizzata su carta straccia (CMT) oltre 250 µm con PTOM e denaro contante per un periodo di almeno 1 anno. Criteri di esclusione dell'opacità sulla cornea, acqua sul labbro per la visione; cataratta; opacità sulla mediite, morso inclusivamente nella vena buccale, glaucoma, nervo e altre malattie sulla retinata; e prima della terapia di fotocoagulazione pancretinale per ME (Tabella 1).

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Tabella 1: criteri per l'inclusione e l'esclusione di un paziente in uno studio.

2.2. Sbirane su Danny

Un paziente di osservazione per 1, 3, 6, 9 e 12 mesi dall'inizio è stato diagnosticato ME per BRVO. La struttura oftalmologica BCVA, dispensare con lampada, dispensare con fundus e OCT (Stratus OCT; Carl Zeiss Meditec, Dublino, CA, SAS). La valutazione per il visualizzatore è stata definita da Snellen e convertita in uno scalat LogMAR per l'analisi. OCT è una misura del debelinato sul maculatum vicino alla fovea con un diametro di 1 mm. Debelinate su ME è separato tra la membrana confinata e lo strato pigmentato retinico, come determinato dall'OCT. Misurazioni comportamentali BCVA e CMT da PTOM con assegnazioni del paziente ad ogni visita alla clinica. La durata di ME è generale ed è certo che dipende dal tempo, a volte la CMT è superiore a 250 μm, indipendentemente dall'accettabilità. La durata della sequenza su ME è stata determinata per un breve periodo, con una CMT di oltre 250 μm. Ad esempio, nella figura 1, la durata della ME su due pazienti mangia fino a 8 mesi, ma la durata sulla ME è diversa (6 mesi per il paziente 1 e 8 mesi per il paziente 2). Paziente con un esame per tutti e 3 i mesi, il che rende difficile determinare il punto su ME, ad esempio, sviluppato da ME e autorizzato da ME. Di conseguenza, il punto in cui è stato sviluppato o risolto il ME non è chiaro, il riflesso dal tempo medio, che è noto dal tempo esatto in ME. Nel corso del tempo, a seguito di una verifica dell'ischemia maculna, a seconda della distanza, è stata osservata capillare o non perfusione alla fovealnoto con angiografia a fluorescenza o meno. Il tipo ischemico di determinante è una zona di non perfusione sullo strato capillare, il terzo sporgente della zona sul morso aromatizzato. Ma se non ci riusciamo, determiniamo la perfusione, la condizione è molto forte e reticolare, il paziente viene meglio classificato non definito.

Figura 1: Concetto per la durata successiva del protocollo maculare. Il paziente 1 e il paziente 2 mostrano una durata complessiva singola per il protocollo maculene dopo 8 mesi di follow-up. Ovviamente, la differenza di successione tra la durata della durata dell'otok maculare (6 mesi per il paziente 1 e 8 mesi per il paziente 2) è evidente. VEGF = vascularen ed endotelio sono un fattore raster

2.3. il trattamento

Nella nostra clinica c'è un paziente con un tezha ME (> 400 µm), un paziente non può essere trattato con una terapia laser di fotocoagulazione assistita da laser o un paziente con una massiccia anti-retinite (sotto forma di un diametro di sei dischi) injectiran con triamcinolone acetonide o bevacizum. Nel nostro esperimento, ME lekuva era originariamente con bevacizumab, specialmente con pazienti fachici e con triamcinolone acetonide, in particolare con pazienti pseudofachici senza glaucoma. Il paziente ha rifiutato il trattamento, ma il corso è naturale. In alternativa, la ricognizione su BCVA o Voloshavan su due o più linee, ME prolungata o ME ricorrente su OST per un paziente che aveva una co-iniezione ha ricevuto iniezione intravitreale ed è stata trattata nuovamente. Injectirane intravitreale per triamcinolone acetonide (Triam, 40 mg / mL / flaconcino; Shin Poong Pharmaceuticals, Seoul, Corea) con l'appendice ambulatoriale in sala operatoria. Okoto prende un proparacina cloridrato anestetico locale (Alcaine; Alcon, Fort Worth, TX, USA) e disinfetta con iodio povidone al 5%. Triamcinolone (4 mg / 0.1 ml) tutti iniettati con un aiuto su un ago con un calibro di 30 mm 4 mm di nuovo al paese non temporaneo al margine. Injectiraneto su bevacizumab (Avastin, 1, 25 mg / 0 ml; Genetech, San Francisco, CA, SAS) è stato diretto verso un inizio simile. Il predicato della paracentesi non è sconvolto. Tracce di iniezione di antibiotico locale da prescrizione (Levofloxacina e Cravit; Santen, Osaka, Giappone).

2.4. Misura per i risultati

Il più estremo è l'acuità visiva del gruppo nel generare occhi da un coefficiente su un guadagno di 0, 2 o nel diagramma su LogMAR, e il gruppo, che non ha ricevuto alcun incoraggiamento, non si è allontanato dagli occhi con almeno 0, 2 corrispondenti in LogMAR o Koito Se Voloshavat nell'ultima visita successiva. Il confronto delle caratteristiche cliniche è per età, BCVA di esordio, CMT di esordio, durata sul sintomo, durata totale su ME e durata sequenziale su ME, analizzati tra i membri del gruppo. Verificare la maggior parte dei sintomi del diabete, ipertensione o malattie cardiovascolari con una condizione medica verificatasi durante la visita iniziale.

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2.5. Statisticamente Analisi

Per tutte le analisi, è stato utilizzato il software per SPSS versione 12.0 (SPSS, Chicago, Ilinois, SASH). Stoinost a P

Tabella 3: dati demografici per ciascun gruppo.

Il gruppo per il gruppo di generazione comprende 45 pazienti e il gruppo con inappropriati 35 pazienti. Nel gruppo naturale, il corso del paziente, il gruppo per la generazione di fondi comprende 23 pazienti e il gruppo, che non ha ricevuto nulla da 10 pazienti. Injectirane intravitreale su bevacizumab è stato applicato a 14 pazienti nel gruppo per la generazione di farmaci e 12 pazienti nel gruppo per i non benefici. Injectiraneto su triamcinolone e è stato posto sull'asse del paziente dal gruppo per generare farmaci e 13 pazienti nel gruppo, che non lo hanno ricevuto affatto (Tabella 3).

BCVA e CMT, definizioni per una visita iniziale e per 1, 3, 6, 9 e 12 mesi, classificano il paziente in un gruppo per generazione o non integrazione (Figura 2). Nella gruppa sulla genomerana BCVA, sta gradualmente crescendo, un po 'rimanendo e mangiando una traccia di 1 mese successivo nella grupata dal gruppo non approvato. Clinicamente significativa è la differenza di BCVA tra i gruppi () e la traccia di 3 mesi è evidente (Figura 2 (a)). Ma la CMT viene gradualmente e allo stesso modo, e nella culatta del gruppo, fino a 12 mesi tracciati. La differenza clinicamente significativa nella CMT tra i due gruppi è generalmente più evidente dopo 3 mesi (Figura 2 (b),).

Figura 2: Promosso dalla nitidezza del visualizzatore e dal debutto centralizzato su carta straccia. (a) Acuità visiva; e (b) debelin sulla macula centrale.

Non ha ricevuto alcuna analisi del fattore tra grupate per pechalba e grupate (Tabella 4). Esistono differenze significative tra i due gruppi di età, la durata del sintomo, il BCVA originale, il CMT originale e la durata iniziale. La durata dell'attività su ME è stata lunga nel gruppo, non ha ricevuto uno statuto (mesetsi), è stato diviso nel gruppo per pechalba (mesetsi). La differenza è migliore con la persistenza (). In relazione al follow-up di ME, il gruppo, non ha ricevuto uno statuto (mesetsi), ha battuto significativamente dal gruppo al destinatario (mesetsi) (). Durata coerente per ME Sono correlazione statisticamente significativa tra due gruppi dalla costante per la durata generale per ME ().

Tabella 4: stima sulla previsione del fattore tra i gruppi.

Indipendentemente dalla durata del ME, l'ischemia della carta straccia può essere sostituita da un risultato visivo. Secondo Tosi, la perfusione della condizione sulla carta straccia può essere un fattore di confusione. La traccia viene disconnessa per 13 pazienti con ischemia maculare e 18 pazienti, incertezze riguardo al rapporto di ischemia maculare, che dovrebbero essere rianalizzate in modo casuale e raggruppate su non tolleranti (Tabella 5). Così com'è, il paziente è disconnesso dall'ischemia maculare, durante l'analisi per una comunità di persone, il gruppo non l'ha preso (mesetsi), non ha battuto il gruppo per il destinatario (mesetsi), ma la differenza era significativa (). C'è, per così dire, un paziente con ischemia maculare, una sequenza di durata per ME nel gruppo, qualcuno che non l'ha preso (meseci), che ha mangiato qualcosa dal gruppo nel ricevente (meseci). La differenza è clinicamente significativa (). Sicuramente c'è un pregiudizio per un paziente con ischemia maculare, una durata sequenziale di ME tra generazione e non accettazione () è statisticamente più significativa di una correlazione dalla persistenza alla durata generale di ME () a un buono stato di perfusione maculare.

Tabella 5: l'analisi delle prestazioni su ME tra 2 gruppi di tracce è inclusa nell'ischemia macula e nello stato di perfusione indefinita.

4. Discussione

L'iniezione intravitreale su triamcinolone acetonide, bevacizumab e impianto steroideo è stranamente liberata, differenziata dalla fotocoagulazione laser reticolare, trattamento ca per ME, secondariamente da BRVO. Oltre all'età, alla perfusione della condizione sul maculatum, al tempo iniziale per il trattamento e alla dissuasione per il primo trattamento [2–11], la durata della ME è importante, è previsto il fattore per l'esito visivo [5, 10, 11]. Kolkoto brevemente sulla durata del ME, interpretazione del buon visore del risultato e previsione. Iniezione intravitreale di durata della ME; Entrambi sono limitati dalla relativa breve durata del trattamento e dalla ripetizione della ME dalla breve emivita di triamcinolone acetonide e bevacizumab. La durata della ME è varia e complessa.

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Il paziente è classificato in un gruppo con una crescita o una posizione non privilegiata, indipendentemente dal trattamento per l'analisi per la durata della ME e la prognosi per il risultato visivo. I due gruppi mostrano differenze significative in BCVA e CMT per i prossimi 3 mesi. La selezione visiva era consecutivamente connessa con l'abbassamento della CMT al gruppo nel gruppo, ma la selezione visiva visiva, nonostante fosse impalata sulla CMT nel gruppo, non veniva affatto ricevuta. Di conseguenza, non c'è corrispondenza tra quelli funzionali e quelli strutturali quando vengono ripristinati in un gruppo su una persona immeritevole. Possibilmente diversi fattori, diversi dalla CMT, ma è decisivo per l'estremo risultato visivo. Grupata, che non ha ottenuto il via libera da un po 'di tempo, non ha un go-go per una durata totale su ME, ha anche una sfocatura costituzionale secondaria sul fotorecettore e di conseguenza molta corrispondenza degli spettatori, contrariamente al resto sulla macula. Tavolo 3 spore, gli occhi di nelekuvanite (si muovono naturalmente) tutto affronterà gentilmente l'occhio di lekuvanoto. Presumibilmente, il corso non includeva pazienti con buone condizioni di perfusione maculare (non dare indicazioni). E tale, naturalmente, il corso di dade dobár è visivo e il risultato è visivo e spesso privo di dispositivi visivi da guarire.

I precetti di apprendimento sono stati obbligati, perché l'atteggiamento nei confronti del pubblico è il risultato di un giovane adulto [9], l'inizio della CMT [8] e, gentilmente, l'acuità visiva è iniziata gentilmente verso il fattore prognostico. In questo fatto, è stato studiato sia il nome dell'inserto tra fattore sia il risultato visivo. Gli unici fattori importanti sono che byah è comune per la durata su ME e la sequenza per la durata su ME. Una dichiarazione del fatto che la durata della successione su ME è statisticamente significativa è predittiva del fattore per il risultato visivo della durata complessiva su ME e. Altri studi mi hanno consigliato che ME, per favore, BRVO fa scomparire un'anomalia funzionale sui nervi della cellula [15] e se è irreversibilmente danneggiata visivamente, è danneggiata sul fotorecettore con ME cronica [16]. Queste affermazioni supportano l'opinione secondo cui gli ME stabili sono portati ad aumentare il danno strutturale sul fotorecettore. Per i namalyavans nel follow-up della durata della ME, è necessario un periodo adeguato per il trattamento.

Ima molto di un fattore tra il risultato visivo e la durata su ME. L'ischemia di Maculnath influenza l'altezza del risultato del pubblico, indipendentemente dalla durata di ME [17]. La visualizzazione della prognosi per i pazienti con otococco maculare, lecuvani con bevacizumab intravitreale, tutti influenzati dall'ischemia sul retinato [18, 19]. In un gruppo ben istruito, non è stata impiccata, mostrando onestà sull'ischemia maculna. In confronto con la durata della ME e la durata della ME tra il gruppo e il gruppo, il gruppo non ha ricevuto un'eccezione, ad eccezione del paziente con ischemia maculare e del paziente con una perfusione non confermata. Il gruppo sul gainer mostra una breve durata su ME e una durata sequenziale su ME, che ha espresso la ricezione del risultato prima che fosse acceso in caso di ischemia maculare. La durata costante su ME è statisticamente significativa dalla durata complessiva su ME. Tipicamente, la durata su ME mostra una netta differenza tra il gruppo e il gruppo e i generatori di gruppi, ma l'analisi non ha ottenuto alcuna traccia, ad eccezione del caso di ischemia maculare (Tabelle 4 e 5).

In conclusione, qual è la durata della ME e la durata della ME? Prevedere il fattore per il risultato visivo per il paziente con ME, secondario per BRVO. In modo speciale, in modo importante, hanno accennato a una durata consecutiva su ME. Efficacia su injectectiran intravitreale su triamcinolone acetonide e su injectectiran intravitreale su bevacizumab tendenza non piacevole a recidiva sulla traccia ME del trattamento. Nonostante il fatto che la durata della ME non sia generalmente distinguibile a causa della ricorrenza, una singola iniezione intravitreale separata è, al momento opportuno, importante per la durata della durata della ME. Di conseguenza, la cataratta bevacizumab viene utilizzata per salvare i farmaci intravitreali ed è utile influenzare la visualizzazione dei risultati durante l'osservazione a lungo termine.

Più specificamente, è limitato al design retrospettivo e ai casi piccoli. Dovresti essere in grado di iniettare triamcinolone acetonide o bevacizumab da parte di multistrato, paziente in fase acuta e paziente con una fase cronica di comportarsi miscelando. Per favore, disegno retrospettivo e intervallo dlgiya al follow-up, non ancora meglio, ma riflettono la durata esatta su ME. Prima di tutto, una valutazione a lungo termine e prospetticamente considerata in molti casi.

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