1. tipa diabēts Cukura diabēta imūnterapija

Viena no daudzsološākajām 1. tipa diabēta terapijas jomām ir imunoterapija. Pastāv dažādas pieejas:
– imūnregulējoša;
– vakcīnas;
– imūnkompetentu šūnu pārprogrammēšana ar bioloģiskām / fizikālām metodēm;
Kopumā imunoterapeitisko pieeju var iedalīt antigēniem specifiskajā un antigēnam specifiskajā. Ar antigēnu specifiskā imūnterapija tiek saprasta kā imunoloģiskas tolerances radīšana pret saviem antigēniem, selektīvi inaktivējot autoreaktīvās T šūnas, netraucējot imūnsistēmas normālo darbību. Insulīns, glutamāta dekarboksilāze (HDA), glia šūnu autoantigēni (auto AG) tiek uzskatīti par agrākajiem 1. tipa diabēta prognozētājiem. Ņemot vērā, ka līdz šim nav noteikts galvenais antigēns, kas ir atbildīgs par autoimūnas agresijas izraisīšanu 1. tipa diabēta gadījumā, vakcīnu izveidošanai ir izvēlētas vairākas autoantivielas. Vakcinācijas stratēģijas 1. tipa diabēta pamatā ir vai nu visa antigēna, vai antigēna imunogenākā epitopa lietošana.
Pastāv divu veidu antigēniem specifiska imūnterapija: rekombinantās monoklonālās antivielas pret CD3 (anti-CD3 mAb) un rekombinantā interleikīna 1 antagonista (IL-1RA).
Pašlaik ir pieejama tehnoloģija, kuras pamatā ir novatoriskas zāles: Immunokin, kas ietver autoimūna procesa apturēšanu, ieviešot jaunas zāles intravenozu pilienu.

MĒRĶA IMUNOTERAPIJA PERSONĀM AR HLA-DQ8 METILDOPA
II klases galvenā histokompatibilitātes kompleksa (MHC II) molekulas ir saistītas ar vairākām autoimūnām slimībām, jo ​​īpaši 1. tipa cukura diabēta gadījumā DQ8 molekula 60% gadījumu ir iesaistīta slimības patoģenēzē. Pētnieki no Amerikas Savienotajām Valstīm (Deivids A. Ostrovs, Ārons W. Mišels un citi) 10 gadus meklēja un pārbaudīja vielu, kas bloķē DQ8 antigēnu in vitro un in vivo. Vēlamā viela bija metildopa, antihipertensīvs līdzeklis, ko lieto vairāk nekā 50 gadus. Iegūtie dati liecina, ka antigēna DQ8 terapeitiskā bloķēšana novērš slimības sākšanos, pārtrauc kritisko mijiedarbību starp T un B šūnām, samazina audu specifisko aizkuņģa dziedzera iznīcināšanu un saglabā glikozes toleranci, ja to ievada vēlākajos diabēta posmos. Pēc veiksmīgiem in vitro testiem un dzīvnieku modeļiem tika veikts 1.b fāzes pētījums. Metildopa terapija tika vērtēta 20 DQ8 pozitīviem dalībniekiem ar 1. tipa cukura diabētu vecumā no 18 līdz 46 gadiem ar diabēta ilgumu ne vairāk kā 2 gadus un saglabātu endogēna insulīna sekrēciju. Pētījuma ilgums bija 12 nedēļas, tika pārbaudītas dažādas zāļu devas. 17 no 20 dalībniekiem DQ8 antigēna noformējums tika nomākts ne mazāk kā par 40%, un iedarbība izzuda pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Insumed -   Ingvers cukura diabēta lietošanai, receptes un sakņu ārstēšana

T šūnu patogēnās atbildes modulācija ar antigēniem specifisku peptīdu imūnterapiju ļauj atjaunot imūno homeostāzi un novērst turpmāku audu iznīcināšanu.

SD1 TIPA IMUNOTERAPIJA UN INTERLEKŪNI
Liela mēroga atklāšanas un validācijas pētījumi parāda ievērojamu IL8, IL-1Ra, MCP-1 un MIP-1β cirkulācijas līmeņa pazemināšanos pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu.
saite uz zinātnisku rakstu

MONOKLONĀLĀS ANTIKULTŪRAS 1. tipa diabēta ārstēšanai
Pēdējos gados ir publicēti daudzu klīnisko pētījumu iepriecinoši rezultāti, ieviešot anti-CD3 monoklonālas antivielas, kas mērķētas uz T limfocītiem, 1. tipa diabēta diagnozes laikā. Rezultāti parādīja noturīgāku insulīna atlikušo sekrēciju nākamajos mēnešos, kas saistīti ar samazinātu nepieciešamību pēc insulīna. Interesantus rezultātus var gaidīt arī, izmantojot anti-CD20 mAb, kas vērsti uz B šūnām. Visbeidzot, apsverot imūnsupresantus pēc beta šūnu transplantācijas, mAb, it īpaši tie, kas bloķē interleikīnu-2, jau tiek izmantoti klīniskajā praksē, taču paredzams, ka tiks veikti jauni izmēģinājumi, izmantojot mAb, kas vērsti uz T vai B limfocītiem. Tādējādi mAb tuvākajā nākotnē var būt efektīva profilaksei (ar agrīnu ievadīšanu slimības dabiskā gaitā, paaugstināta riska pacientiem) un 1. tipa diabēta ārstēšanai, un tāpēc var izvairīties vai vismaz samazināt intensīvas intensitātes ierobežojumus. zemādas insulīna terapija.

Monoklonālas antivielas pret CD3 (MAb) ir izstrādātas kā T šūnu imūnās nomākšanas ierosināšanas metode. Pētījumi rāda, ka anti-CD3 MAb var ietekmēt imūno reakciju, ierosinot imūno regulāciju. Viens ārstēšanas kurss var izraisīt insulīna ražošanas turpināšanu pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu ar pieredzi vairāk nekā 1 gadu. Ilgstošu insulīna ražošanu papildināja uzlabota glikozes līmeņa kontrole un samazināta insulīna lietošana. Mūsu pētījumi par anti-CD3 MAb, kas nav saistoši FcR, parāda, ka MAb sūta aktivēšanas signālu T šūnām, kas noved pie nesamērīga interleikīna-10 (IL-10) veidošanās salīdzinājumā ar gamma interferonu (IFN-gamma) in vitro ar FcR saistošu anti-CD3 MAb un nosakāmu IL-10, IL-5 līmeni, bet reti pēc IFN-gamma vai IL-2 līmeņa serumā pēc ārstēšanas. Turklāt zāles in vivo inducē CD4 + IL-10 + CCR4 + šūnu populāciju. Preklīniskie pierādījumi liecina, ka anti-CD3 MAb inducē regulējošo T šūnu populāciju, kas var novērst vai izraisīt izmaiņas 1. tipa diabēta gaitā.Šūnu indukcija ar regulējošu fenotipu var izskaidrot anti-CD3 MAb spēju izraisīt imūno regulāciju.

Lai novērstu cukura diabēta nonākšanu sarežģītā formā, kurā nepieciešama pastāvīga insulīna lietošana, jums jāiemācās kontrolēt slimību. Jaunākās zāles to veicina Insumed, kas palīdz atbrīvoties no diabēta “šūnu līmenī”: zāles atjauno insulīna ražošanu (kas ir traucēts 2 tipa diabēta gadījumā) un regulē šī hormona (kas ir svarīgi 1 tipa diabēta gadījumā) sintēzi.

Diabēts Insumed - kapsulas, lai normalizētu cukura līmeni asinīs

Visas sastāvdaļas, kas veido preparātu, tiek izgatavotas, pamatojoties uz augu materiāliem, izmantojot biosintēzes paņēmienu, un ir saistītas ar cilvēka ķermeni. Tos labi absorbē šūnas un audi, jo tās ir aminoskābes, kas veido šūnu struktūras. Kapsulas komponenti Insumed normalizēt insulīna ražošanu un regulēt cukura līmeni asinīs.

Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama medicīnas žurnālā Obzoroff.info. Ja vēlaties iegādāties Insumed ar atlaidi dodieties uz oficiālā ražotāja vietne.
Diabetus Latvija