Gatunki cukrzycy, główne objawy i leczenie

Wszystkie ludzkie choroby są starożytne, podobnie jak sama ludzkość. Nasi prapradziadkowie cierpieli na cukrzycę, podobnie jak ich prapradziadkowie. W tamtych czasach bardzo trudno sobie wyobrazić i porozmawiać o tym.

Obecnie znane są następujące rodzaje cukrzycy.

• Cukrzyca (podzielona na cukrzycę typu 1 (zależna od insuliny) i cukrzyca typu 2, niezależna od insuliny)
• Brak cukrzycy
• Cukrzyca nerek
• Cukrzyca fosforanowa
• Cukrzyca solna nerek
• Dziedziczne zaburzenie transportu błony nerkowej aminokwasów
• Cukrzyca brązowa
• Wtórna (lub objawowa cukrzyca)
• Cukrzyca kobiet w ciąży
• Cukrzyca z powodu niedożywienia

Chociaż cukrzyca znana była już w starożytności, nie tylko pod koniec XIX wieku, na początku XX wieku pojawiły się szeroko zakrojone prace nad cukrzycą.

Ustalono związek zespołu z patologią CENTRALNER NERVOUS SYSTEM i tylnej przysadki mózgowej (jądro nadwzroczne podwzgórza -> przewód nadpochwowo-przysadkowy (neurohypofiza).

W opisie klinicznym termin „cukrzyca” częściej oznacza pragnienie i cukrzycę (cukrzyca i niecukrzyca), ale występuje również „przejście” – cukrzyca fosforanowa, cukrzyca nerek (z powodu niskiego progu glukozy, któremu nie towarzyszy oddawanie moczu).

Aby zapobiec przekształceniu się cukrzycy w złożoną formę wymagającą ciągłego stosowania insuliny, musisz nauczyć się kontrolować tę chorobę. Przyczynia się do tego najnowszy lek Insumed, który pomaga pozbyć się cukrzycy „na poziomie komórkowym”: lek przywraca produkcję insuliny (która jest zaburzona w cukrzycy typu 2) i reguluje syntezę tego hormonu (co jest ważne w przypadku cukrzycy typu 1).

Wszystkie składniki, które składają się na preparat, są wytwarzane na podstawie materiałów roślinnych przy użyciu techniki biosyntezy i są związane z ludzkim ciałem. Są dobrze wchłaniane przez komórki i tkanki, ponieważ są aminokwasami, które tworzą struktury komórkowe. Komponenty kapsułki Insumed znormalizować produkcję insuliny i regulować poziom cukru we krwi.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne w czasopiśmie medycznym Obzoroff.info. Jeśli chcesz kupić Insumed ze zniżką, a następnie przejdź do oficjalna strona producenta.

Cukrzyca

Brak cukrzycy

Choroba charakteryzuje się polidypsją (pragnieniem), wielomoczem w połączeniu z niskim ciężarem właściwym moczu (cukrzyca – częste i intensywne oddawanie moczu, niezależnie od ilości wypijanego płynu).

Rozwija się z powodu absolutnej lub względnej niewydolności hormonu antydiuretycznego (ADH, wazopresyna).

Cukrzyca nerek (glukozuria nerek)

Choroba rozwija się w wyniku upośledzonego transportu glukozy w kanalikach nerek, którego wydalanie wzrasta wraz z normalnym poziomem glukozy we krwi.

Określona wada aparatu rurkowego (pierwotna tubulopatia) może wystąpić całkowicie w izolacji lub w połączeniu z innymi chorobami kanalików (zespół de Toni-Debre-Fanconi, cukrzyca glukozo-fosforanowo-aminowa i tak dalej).

Cukrzyca fosforanowa (krzywica)

Dziedziczna cukrzyca fosforanowa lub krzywica oporna na witaminę D jest genetycznie uwarunkowaną chorobą charakteryzującą się:

1. hipofosfatemia i hiperfosfaturia;
2. normalny poziom hormonu przytarczyc i wapnia;
3. zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej;
4. poważne deformacje nóg (skrzywienie z początkiem chodzenia), deformacja klatki piersiowej.

Cukrzycowa sól nerek (pseudohipoaldosteronizm)

Choroba rozwija się w wyniku upośledzonej reabsorpcji jonów sodu w kanalikach z powodu niskiej wrażliwości receptorów nabłonka cewkowego na aldosteron.

Wraz z sodem (diureza osmotyczna) organizm traci znaczne ilości płynów (cukrzyca), rozwija się odwodnienie, wyczerpanie soli i dystrofia.

Cukrzyca glukozo-fosforanowo-aminowa

Wśród pierwotnych tubulopatii znana jest kombinacja nieprawidłowości transportu błony nerkowej przez glukozę i aminokwasy (glicyna, cystyna, tryptofan).

Ta tubulopatia enzymatyczna jest wrodzoną patologią spowodowaną defektem enzymu mitochondrialnego w cyklu. Krebs jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący i jest jedną z odmian wtórnej nadczynności przytarczyc. Wynikiem choroby jest przewlekła niewydolność nerek.

Cukrzyca solna nerek

Choroba rozwija się w wyniku upośledzonej reabsorpcji jonów sodu w kanalikach z powodu niskiej wrażliwości receptorów nabłonka cewkowego na aldosteron. Wraz z sodem (diureza osmotyczna) organizm traci znaczne ilości płynów (cukrzyca), rozwija się odwodnienie, wyczerpanie soli i dystrofia.

Dziedziczne zaburzenia transportu błony nerkowej aminokwasów

Wśród pierwotnych tubulopatii znana jest kombinacja nieprawidłowości w transporcie glukozy i aminokwasów przez błonę nerkową (glicyna, cystyna, tryptofan). Ta tubulopatia enzymatyczna jest wrodzoną patologią spowodowaną defektem enzymu mitochondrialnego w cyklu Krebsa.

Jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący i jest jedną z odmian wtórnej nadczynności przytarczyc. Wynikiem choroby jest przewlekła niewydolność nerek.

Cukrzyca brązowa (hemochromatoza)

Cukrzyca brązowa (marskość barwnikowa, hemochromatoza) jest chorobą spowodowaną zaburzeniem metabolizmu żelaza z jego akumulacją w tkankach i narządach.

Jak widać, drodzy przyjaciele, różne rodzaje cukrzycy mogą znacznie zaszkodzić zdrowiu. Ale z prawie wszystkich tych chorób mamy leki, które mogą całkowicie je wyleczyć lub znacznie poprawić stan pacjentów i przedłużyć ich życie.

Wtórne formy cukrzycy

Wtórne formy cukrzycy (lub objawowej cukrzycy) to niejednorodna grupa chorób, w tym cukrzyca, która występuje na tle innej patologii klinicznej, której nie można łączyć z cukrzycą.

W przypadku większości chorób z tej grupy (mukowiscydoza trzustki, zespół Itzego-Cushinga, zatrucie niektórymi lekami lub truciznami, w tym herbicydem Vacor), ujawniono czynniki etiologiczne.

Ponadto ta grupa chorób obejmuje również niektóre genetyczne (dziedziczne) zespoły, w tym nieprawidłowości receptorów insulinowych. W wtórnych postaciach cukrzycy nie ma powiązań z antygenami HLA, danymi dotyczącymi uszkodzenia autoimmunologicznego i przeciwciałami przeciwko tkance wysp trzustki.

Klasyfikacja Cukrzycy

Zgodnie z klasyfikacją cukrzycy (WHO, 1999) i klasyfikacją etiologiczną cukrzycy (American Diabetes Association, 2004) wyróżnia się inne typy cukrzycy związane z niektórymi stanami i zespołami:

Wady genetyczne w funkcji komórek beta

• MODY
• Mutacja mitochondrialnego DNA
• Inne wady

Wady genetyczne w działaniu insuliny

• Odporność na insulinę typu A.
• Krasnoludek
• Zespół Robsona – Mendenhall
• Cukrzyca lipoatroficzna
• Inne wady

Choroby zewnątrzwydzielniczej trzustki

• zapalenie trzustki
• Uraz, pankreatektomia
• Neoplazja
• Mukowiscydoza
• Hemochromatoza
• Pankreatopatia włóknista
• Inne choroby naciekowe i zapalne

Endokrynopatie

• akromegalii
• Itsenko – zespół Cushinga
• Glukagon
• Guz chromochłonny
• Tyreotoksykoza
• Somatostatyna
• Aldosteroma

Cukrzyca wywołana przez leki lub chemikalia

• Vacor
• Pentamidyna
• kwas nikotynowy
• Glukokortykoidy
• Hormony tarczycy
• Diazoksyd
• Antagoniści alfa-adrenergiczni
• Tiazydy
• Dilantin
• Interferon alfa
• Neuroleptyki

Zakażenia wirusowe i pasożytnicze, którym towarzyszy stopniowe niszczenie wysp trzustkowych Langerhansa, a czasem ich zastępowanie (w przypadku bąblowicy), a także osoby odpowiedzialne za niekorzystny przebieg zapalenia mózgu (zespół podwzgórzowo-podmózgowy, cukrzyca przysadki w guzie i chorobach nowotworowych (gruczolak przysadki) w tym obszarze)

1. Czynniki wirusowe:

• Niedotlenienie
• Wrodzona różyczka
• Wirus cytomegalii
• Wirus świnki, najczęściej wywołujący przewlekłe zapalenie trzustki
• Wirus Kossaki
• Omówiono rolę wirusów grypy A, Einsteina-Barra, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

2. Zakażenia pasożytnicze:

W związku z warunkami, którym towarzyszy upośledzenie funkcji motorycznych i enzymatycznych żółci, wątroby i trzustki, a także związane z nimi błędy dietetyczne.

• Przywr
• Clonchorosis
• Paragonimus
• Echinokokoza
• Giardiasis
• Kandydoza – z powodu hiperglikemii, kandydoza błon śluzowych jamy ustnej, a także stóp, z powodu angiopatii jest dość powszechnym towarzyszem cukrzycy.

Być może połączenie cukrzycy i patogenetycznej infekcji, która ją spowodowała, wzajemnie pogarszając niekorzystny przebieg i ryzyko powikłań ropno-septycznych i nekrotycznych zgorzelinowych.

Niezwykłe formy immunogennej cukrzycy:

• Autoprzeciwciała przeciwko receptorowi insuliny

Inne zespoły genetyczne czasami związane z cukrzycą:

• „Zespół sztywnego człowieka” – zespół sztywności mięśni, choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego
• Zespół Downa
• Zespół Klinefeltera
• Zespół Turnera
• Zespół wolframu
• Ataxia Friedreich
• Chorea Huntington
• Zespół Lawrence'a – Księżyc – Barda – Beadle
• Dystrofia miotoniczna
• Porfiria
• Zespół Pradera – Willy
• Wady genetyczne w funkcji komórek beta

Różne formy cukrzycy mogą być związane z defektami monogenetycznymi w funkcji komórek beta wysp trzustkowych. Ta grupa chorób często charakteryzuje się niską hiperglikemią w młodym wieku (do 25 lat) i jest dziedziczona przez typ autosomalny dominujący.

Mutacje genu mitochondrialnego

Po raz pierwszy mutacja punktowa genu mitochondrialnego została opisana w zespole MELAS (miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, epizody udaru mózgu).

Najczęściej mutacja punktowa mitochondrialnego DNA związana z cukrzycą i głuchotą (MIDD) występuje na tRNA genaleucyny. Jednak cukrzyca nie zawsze jest integralną częścią zespołu.

Wśród innych czynników etiologicznych dysfunkcja komórek beta w cukrzycy typu 2 stanowi naruszenie genów kodujących kinazę substratową 1 receptora insulinowego (IRS-1) i drugiego białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP-2).

Syndromy wskazane genetycznie

Istnieje wiele zespołów genetycznych związanych z rozwojem cukrzycy insulinozależnej lub upośledzoną tolerancją glukozy:

• z powodu starzenia się komórek (zespół Wernera i Kokainy),
• z powodu otyłości powstałej w wyniku hiperinsulinizmu i insulinooporności (zespół Pradera-Williego),
• z powodu pierwotnego naruszenia receptorów insuliny lub obecności do nich przeciwciał bez zakłócania procesów wydzielania insuliny.

Cukrzyca w ciąży

Cukrzyca w ciąży (cukrzyca ciążowa) jest stanem charakteryzującym się hiperglikemią, która występuje u niektórych kobiet w czasie ciąży i zwykle ustępuje samoistnie po porodzie.

Cukrzyca ciążowa jest uważana przez wielu specjalistów w dziedzinie cukrzycy za „wezwanie do przebudzenia” dotyczące predyspozycji kobiety do cukrzycy typu 2 (NIDDM) lub nawet jako stan jawnej cukrzycy, nawet jeśli metabolizm węglowodanów u kobiety powrócił do normy i nie ma żadnych oznak patologii nie można wykryć.

Tak więc pomimo faktu, że objawy cukrzycy u kobiet w ciąży znikają same po porodzie, matka ma znacznie zwiększone ryzyko rozwoju NIDDM w przyszłości.

Czasami cukrzyca 1. (zależna od insuliny) lub cukrzycy typu 2 (niezależna od insuliny) manifestuje się (po raz pierwszy wykryta) podczas ciąży. Zmiany hormonalne występujące u kobiety w ciąży mogą przyczynić się do rozwoju prawdziwej cukrzycy.

Z reguły jest to NIDDM, który można poddać terapii dietetycznej i zastosowaniu nutraceutyków (mio-inozytol, magnez). Rzadziej rozwija się IDDM, wymagające leczenia insuliną. W każdym razie podejrzewana cukrzyca ciążowa nie znika po porodzie.

Klasyfikacja cukrzycy u kobiet w ciąży

Zgodnie z zaleceniami WHO rozróżnia się następujące typy cukrzycy u kobiet w ciąży:

• Cukrzyca typu 1 wykryta przed ciążą.
• Cukrzyca typu 2 wykryta przed ciążą.
• Cukrzyca w ciąży – termin ten łączy wszelkie zaburzenia tolerancji glukozy występujące podczas ciąży.
• Cukrzyca związana z niedożywieniem (tropikalna) – na zalecenie Światowej Organizacji Zdrowia z 1985 r., Oprócz wcześniej zidentyfikowanych rodzajów cukrzycy, w klasyfikacji uwzględniono inną formę kliniczną z powodu niedożywienia, głównie w krajach tropikalnych u pacjentów 10 -50 lat.

Z kolei ten typ cukrzycy dzieli się na dwa podtypy: trzustkowy i trzustkowy.

Patogeneza tropikalnych wariantów choroby znacznie różni się od wszystkich innych gatunków. Opiera się na niedożywieniu w dzieciństwie.

Cukrzyca trzustki

Ten podtyp cukrzycy związany z niedożywieniem jest z kolei podzielony na włóknisty i niedobór białka.

Wariant włóknisto-włóknisty jest szeroko rozpowszechniony w Indiach i Indonezji, głównie wśród populacji mężczyzn (3: 1), charakteryzujący się brakiem ketozy w obecności obrazu klinicznego cukrzycy typu 1.

Patogeneza tej formy wiąże się z nadmiernym spożywaniem żywności zawierającej cyjanki (fasola, maniok, sorgo, proso) na tle niedoboru białka. Istnieje bardzo niskie wydzielanie insuliny, glukagonu i zespół upośledzonego wchłaniania jelitowego. Przebieg tego podtypu cukrzycy często komplikuje ciężka obwodowa polineuropatia somatyczna.

Badanie histopatologiczne przewodów trzustkowych pacjentów ujawnia zwapnienia i rozlane zwłóknienie gruczołu bez oznak procesu zapalnego. Kompensację choroby osiąga się przez wprowadzenie insuliny.

Drugi wariant podtypu cukrzycy trzustki nazywa się niedoborem białka (jamajski). Wynika to z niskiej zawartości białka i tłuszczów nasyconych w żywności, występuje w wieku 20-35 lat, charakteryzuje się absolutnym niedoborem insuliny, opornością na insulinę (zapotrzebowanie na insulinę osiąga 2 U / kg masy ciała) i brakiem ketozy.

Cukrzyca trzustkowa

Ten podtyp cukrzycy związany z niedożywieniem wiąże się z nadmiernym spożyciem żelaza w ciele i jego odkładaniem się w trzustce, na przykład w leczeniu talasemii (częste transfuzje krwi), stosowanie płynów (w tym alkoholu) z pojemników żelaznych jest powszechne wśród mieszkańców Bantu na południu Afryka) i inne czynniki prowadzące do rozwoju wtórnej hemochromatozy.

Jeśli znasz charakter swojej cukrzycy, napisz do nas na stronie internetowej, a my wybierzemy dla Ciebie leczenie w zależności od objawów choroby spośród niektórych leków przedstawionych poniżej:

KOMPLEKS NASZYCH NARKOTYKÓW W CELU SKUTECZNEGO MYCIA LYMPHOSYSTEMU:

Jeśli potrzebujesz bezpłatnej indywidualnej konsultacji, możesz napisać do nas list. Aby to zrobić, kliknij tutaj.