Cukrzyca typu 1 (2)

referencje

Aby zapobiec przekształceniu się cukrzycy w złożoną formę wymagającą ciągłego stosowania insuliny, musisz nauczyć się kontrolować tę chorobę. Przyczynia się do tego najnowszy lek Insumed, który pomaga pozbyć się cukrzycy „na poziomie komórkowym”: lek przywraca produkcję insuliny (która jest zaburzona w cukrzycy typu 2) i reguluje syntezę tego hormonu (co jest ważne w przypadku cukrzycy typu 1).

Cukrzyca Insumed - kapsułki normalizujące poziom cukru we krwi

Wszystkie składniki, które składają się na preparat, są wytwarzane na podstawie materiałów roślinnych przy użyciu techniki biosyntezy i są związane z ludzkim ciałem. Są dobrze wchłaniane przez komórki i tkanki, ponieważ są aminokwasami, które tworzą struktury komórkowe. Komponenty kapsułki Insumed znormalizować produkcję insuliny i regulować poziom cukru we krwi.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne w czasopiśmie medycznym Obzoroff.info. Jeśli chcesz kupić Insumed ze zniżką, a następnie przejdź do oficjalna strona producenta.

Kluczowe artykuły

American Diabetes Association. Standardy opieki medycznej w cukrzycy – 2019.Diabetes Care. 2019; 42 (suplement 1): S1-193.

Międzynarodowa Federacja Cukrzycy. Atlas cukrzycy 8. edycja. 2017 [publikacja internetowa].

Chiang JL, Maahs DM, Garvey KC i in. Cukrzyca typu 1 u dzieci i młodzieży: stanowisko Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Leczenie cukrzycy. 2018 sierpnia 9 r .; 41 (9): 2026–44.

Ly TT, Nicholas JA, Retterath A, i in. Wpływ terapii pompą insulinową wspomaganą czujnikami i automatycznej zawiesiny insuliny w porównaniu ze standardową terapią pompą insulinową na hipoglikemię u pacjentów z cukrzycą typu 1: randomizowane badanie kliniczne. JAMA. 2013 września 25 r .; 310 (12): 1240–7.

Nathan DM, Genuth S, Lachin J; Grupa badawcza ds. Kontroli cukrzycy i powikłań. Wpływ intensywnego leczenia cukrzycy na rozwój i postęp długotrwałych powikłań cukrzycy insulinozależnej. N Engl J Med. 1993 września 30 r .; 329 (14): 977–86.

Lista literatury

1. American Diabetes Association. Standardy opieki medycznej w cukrzycy – 2019.Diabetes Care. 2019; 42 (suplement 1): S1-193.

2. Fourlanos S, Perry C, Stein MS i in. Narzędzie do badań klinicznych identyfikuje cukrzycę autoimmunologiczną u dorosłych. Leczenie cukrzycy. 2006 maja; 29 (5): 970-5.

3. Maahs DM, West NA, Lawrence JM i in. Epidemiologia cukrzycy typu 1. Endocrinol Metab Clin North Am. Wrz 2010; 39 (3): 481–97.

4. Międzynarodowa Federacja Diabetologiczna. Atlas cukrzycy 8. edycja. 2017 [publikacja internetowa].

5. Centra kontroli i zapobiegania chorobom. Krajowy raport statystyczny dotyczący cukrzycy, 2017. Lipiec 2017 [publikacja internetowa].

6. Xu G, Liu B, Sun Y i in. Częstość zdiagnozowanej cukrzycy typu 1 i typu 2 wśród dorosłych w USA w 2016 i 2017 r .: badanie populacyjne. BMJ. 2018 września 4 r .; 362: k1497.

7. Onkamo P, Väänänen S, Karvonen M i in. Światowy wzrost zapadalności na cukrzycę typu I – analiza danych o opublikowanych trendach zachorowalności. Diabetologia. Grudzień 1999; 42 (12): 1395–403.

8. Grupa analityczna EURODIAB ACE. Różnorodność i trendy zachorowalności na cukrzycę dziecięcą w Europie. Lancet. 2000 marca 11 r .; 355 (9207): 873–6.

9. Adeloye D, Chan KY, Thorley N i in. Globalne i regionalne szacunki zachorowalności z powodu cukrzycy typu I u dzieci w wieku 0–4 lat: przegląd systematyczny i analiza. J Glob Health. Grudzień 2018; 8 (2): 021101.

10. Patterson CC, Gyürüs E, Rosenbauer J i in. Tendencje w zachorowalności na cukrzycę typu 1 w Europie w latach 1989-2008: dowody niejednorodności w czasie wskaźników wzrostu. Diabetologia. 2012 maja 26 r .; 55 (8): 2142–7.

11. Grupa projektowa DIAMOND. Częstość występowania i trendy cukrzycy typu 1 u dzieci na całym świecie w latach 1990-1999. Diabet med. 2006 sierpnia; 23 (8): 857-66.

12. Mayer-Davis EJ, Lawrence JM, Dabelea D. i in .; WYSZUKIWANIE Cukrzycy w badaniu młodzieży. Trendy zachorowalności na cukrzycę typu 1 i typu 2 wśród młodzieży, 2002-2012. N Engl J Med. 2017 kwietnia 13 r .; 376 (15): 1419–29.

13. Noble JA, Valdes AM. Genetyka regionu HLA w prognozowaniu cukrzycy typu 1. Curr Diab Rep. Grudzień 2011; 11 (6): 533–42.

14. Tisch R, McDevitt H. Cukrzyca insulinozależna. Komórka 1996 maja 3; 85 (3): 291-7.

15. Hyöty H. Wirusy w cukrzycy typu 1. Cukrzyca u dzieci. 2016 Jul; 17 Suppl 22: 56-64.

16. Devendra D, Liu E, Eisenbarth GS. Cukrzyca typu 1: najnowsze wydarzenia. BMJ. 2004 marca 27 r .; 328 (7442): 750–4.

17. Hober D, Sauter P. Patogeneza cukrzycy typu 1: wzajemne oddziaływanie enterowirusa i gospodarza. Nat Rev Endocrinol. 2010 maja; 6 (5): 279–89.

18. Hypponen E, Laara E, Reunanen A, i in. Spożycie witaminy D i ryzyko cukrzycy typu 1: badanie kohortowe. Lancet. 2001 listopada 3; 358 (9292): 1500-3.

19. Wolden-Kirk H, Overbergh L, Christesen HT i in. Witamina D i cukrzyca: jej znaczenie dla komórek beta i funkcji odpornościowych. Endokrynolog Mol Celi. 2011 sierpnia 26 r .; 347 (1-2): 106-20.

20. Hyytinen M, Savilahti E, Virtanen SM i in .; Fińska grupa pilotażowa TRIGR. Unikanie preparatów na bazie mleka krowiego u zagrożonych niemowląt nie ogranicza rozwoju celiakii: randomizowanego, kontrolowanego badania. Gastroenterologia. 2017 lipca 5 r .; 153 (4): 961–70.e3.

21. Uusitalo U, Lee HS, Andrén Aronsson C, i in .; Grupa analityczna TEDDY. Wczesna dieta niemowląt i autoimmunizacja wysepek w badaniu TEDDY. Leczenie cukrzycy. 2018 sty 17; 41 (3): 522-30.

22. Silvis K, Aronsson CA, Liu X i in .; Grupa analityczna TEDDY. Stosowanie suplementów diety matek i rozwój autoimmunizacji wysepek u potomstwa: badanie TEDDY. Cukrzyca u dzieci. 2018 grudnia 9 r .; 20 (1): 86–92.

23. Kakleas K, Karayianni C, Critselis E, i in. Częstość występowania i czynniki ryzyka celiakii u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1. Diabetes Res Clin Pract. Listopad 2010; 90 (2): 202–8.

24. Hagopian W, Lee HS, Liu E, i in .; Grupa analityczna TEDDY. Współwystępowanie autoimmunizacji cukrzycy typu 1 i celiakii. Pediatria. 2017 października 10 r .; 140 (5): e20171305.

25. Ludvigsson JF, Ludvigsson J, Ekbom A i in. Celiakia i ryzyko późniejszej cukrzycy typu 1: kohortowe badanie populacji ogólnej wśród dzieci i młodzieży. Leczenie cukrzycy. Lis 2006; 29 (11): 2483-8.

26. Ziegler AG, Hummel M., Schenker M. i in. Pojawienie się autoprzeciwciał i ryzyko rozwoju cukrzycy u dzieci z rodzicami z cukrzycą typu 1: dwuletnia analiza niemieckiego badania BABYDIAB. Cukrzyca 2 marca; 1999 (48): 3-460.

27. Wenzlau JM, Juhl K, Yu L i in. Transporter wypływu kationów ZnT8 (Slc30A8) jest głównym autoantygenem w ludzkiej cukrzycy typu 1. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 października 23 r .; 104 (43): 17040-5.

28. Niskanen L, Tuomi T, Karjalainen J, i in. Przeciwciała GAD w NIDDM. Dziesięć lat obserwacji od diagnozy. Leczenie cukrzycy. Grudzień 1995; 18 (12): 1557–65.

29. Garg R, Chaudhuri A, Munschauer F, i in. Hiperglikemia, insulina i ostry udar niedokrwienny: mechanistyczne uzasadnienie próby leczenia wlewem insulinowym. Udar mózgu 2006 styczeń; 37 (1): 267-73.

Insumed -   Problemy skórne z cukrzycą

30. Hyttinen V, Kaprio J, Kinnunen L i in. Genetyczna odpowiedzialność cukrzycy typu 1 i wieku początkowego wśród 22,650 2003 młodych fińskich par bliźniaczych: ogólnokrajowe badanie kontrolne. Cukrzyca 52 kwietnia; 4 (1052): 5-XNUMX.

31. Gillespie K. Cukrzyca typu 1: patogeneza i zapobieganie. CMAJ. 2006 lipca 18; 175 (2): 165-70.

32. Gillespie KM, Bain SC, Barnett AH, i in. Rosnąca częstość występowania cukrzycy typu 1 u dzieci i zmniejszony udział haplotypów HLA wysokiego ryzyka. Lancet. 2004-6 listopada 12 r .; 364 (9446): 1699–700.

33. Lund-Blix NA, Dydensborg Sander S, Størdal K i in. Żywienie niemowląt i ryzyko cukrzycy typu 1 w dwóch dużych skandynawskich kohortach porodowych. Leczenie cukrzycy. 2017 maja 9 r .; 40 (7): 920–7.

34. Gale EA. Odkrycie cukrzycy typu 1. Cukrzyca 2001 luty; 50 (2): 217-26.

35. Chiang JL, Maahs DM, Garvey KC i in. Cukrzyca typu 1 u dzieci i młodzieży: stanowisko Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Leczenie cukrzycy. 2018 sierpnia 9 r .; 41 (9): 2026–44.

36. Karvonen M, Pitkäniemi J, Tuomilehto J. Początek wieku cukrzycy typu 1 u fińskich dzieci stał się młodszy. Fińska grupa ds. Rejestru cukrzycy wieku dziecięcego. Leczenie cukrzycy. 1999 lipiec; 22 (7): 1066-70.

37. Pihoker C, Gilliam LK, Ellard S i in .; SZUKAJ Cukrzycy w grupie badawczej młodzieży. Częstość występowania, charakterystyka i kliniczna diagnoza cukrzycy u młodych dorosłych z powodu mutacji w HNF1A, HNF4A i glukokinazie: wyniki z WYSZUKIWANIA cukrzycy u młodzieży. J Clin Endocrinol Metab. 2013 czerwca 14 r .; 98 (10): 4055–62.

38. Fajans SS, Bell GI. MODY: historia, genetyka, patofizjologia i podejmowanie decyzji klinicznych. Leczenie cukrzycy. 2011 sierpnia; 34 (8): 1878–84.

39. Sanyoura M, Philipson LH, Naylor R. Cukrzyca monogenowa u dzieci i młodzieży: rozpoznawanie i opcje leczenia. Curr Diab Rep. 2018 czerwca 22; 18 (8): 58.

40. Greeley SA, Naylor RN, Philipson LH i in. Cukrzyca noworodków: rosnąca lista genów pozwala na lepszą diagnostykę i leczenie. Curr Diab Rep. Grudzień 2011; 11 (6): 519–32.

41. O'Neal KS, Johnson JL, Panak RL. Rozpoznanie i odpowiednie leczenie utajonej cukrzycy autoimmunologicznej u dorosłych. Diabetes Spectr. Listopad 2016; 29 (4): 249–52.

42. Bingley PJ. Zastosowania kliniczne testów na obecność przeciwciał przeciwko cukrzycy. J Clin Endocrinol Metab. 2010 styczeń; 95 (1): 25–33.

43. Chiang JL, Kirkman MS, Laffel LM i in .; Autorzy Sourcebook na cukrzycę typu 1. Cukrzyca typu 1 przez całe życie: oświadczenie Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego. Leczenie cukrzycy. 2014 lipca; 37 (7): 2034-54.

44. National Institute for Health and Care Excellence. Cukrzyca typu 1 u dorosłych: diagnoza i postępowanie. Lipiec 2016 [publikacja internetowa].

45. National Institute for Health and Care Excellence. Cukrzyca (typ 1 i typ 2) u dzieci i młodzieży: diagnoza i postępowanie. Listopad 2016 [publikacja internetowa].

46. ​​Diabetes UK. Samokontrola poziomu glukozy we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 1. Marzec 2017 [publikacja internetowa].

47. Petrie JR, Peters AL, Bergenstal RM, i in. Poprawa wartości klinicznej i użyteczności systemów CGM: problemy i zalecenia: wspólne oświadczenie Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą i Amerykańskiej Grupy Roboczej ds. Technologii Cukrzycy. Leczenie cukrzycy. Grudzień 2017 r .; 40 (12): 1614–21.

48. Benkhadra K, Alahdab F, Tamhane SU i in. Ciągły podskórny wlew insuliny a wielokrotne codzienne zastrzyki u osób z cukrzycą typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza. Dokrewny. 2016 sierpnia 1 r .; 55 (1): 77–84.

49. Pickup JC, Freeman SC, Sutton AJ. Kontrola glikemii w cukrzycy typu 1 podczas ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym w porównaniu z samokontrolą poziomu glukozy we krwi: metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań z wykorzystaniem danych poszczególnych pacjentów. BMJ. 2011 lipca 7 r .; 343: d3805.

50. Chatterjee S, Davies MJ, Heller S i in. Ustrukturyzowane programy edukacyjne na temat samozarządzania na cukrzycę: przegląd narracji i aktualne innowacje. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 lutego; 6 (2): 130-42.

51. Christie D, Thompson R, Sawtell M i in. Ustrukturyzowana, intensywna edukacja maksymalizująca zaangażowanie, motywację i długoterminową zmianę dla dzieci i młodzieży z cukrzycą: losowo kontrolowane badanie klastrowe z integralną oceną procesu i oceny ekonomicznej – badanie CASCADE. Health Technol Assessment. Mar 2014; 18 (20): 1-202.

52. Riddell MC, Gallen IW, Smart CE i in. Zarządzanie ćwiczeniami w cukrzycy typu 1: konsensus. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017 maja; 5 (5): 377-90.

53. Aronson R, Brown RE, Li A, i in. Optymalny współczynnik korekcji insuliny w hiperglikemii wysiłkowej po wysokiej intensywności u dorosłych z cukrzycą typu 1: badanie FIT. Leczenie cukrzycy. 2018 listopada 19 r .; 42 (1): 10–6.

54. Miculis CP, Mascarenhas LP, Boguszewski MC, i in. Aktywność fizyczna u dzieci z cukrzycą typu 1 [w języku portugalskim]. J Pediatr (Rio J). Lipiec-sierpień 2010 r .; 86 (4): 271–8.

55. Fullerton B, Jeitler K, Seitz M i in. Intensywna kontrola glikemii w porównaniu z konwencjonalną kontrolą glikemii w przypadku cukrzycy typu 1. Cochrane Database Syst Rev. 2014 lutego 14 r. (2): CD009122.

56. Misso ML, Egberts KJ, Page M, i in. Ciągły podskórny wlew insuliny (CSII) kontra wielokrotne wstrzyknięcia insuliny w przypadku cukrzycy typu 1. Cochrane Database Syst Rev. 2010 stycznia 20 r .; (1): CD005103.

57. Beck RW, Buckingham B, Miller K i in .; Grupa badawcza ds. Monitorowania cukrzycy u młodych pacjentów. Czynniki predykcyjne stosowania i korzyści ciągłego monitorowania poziomu glukozy w cukrzycy typu 1. Leczenie cukrzycy. Listopad 2009; 32 (11): 1947–53.

58. Ly TT, Nicholas JA, Retterath A, i in. Wpływ terapii pompą insulinową wspomaganą czujnikami i automatycznej zawiesiny insuliny w porównaniu ze standardową terapią pompą insulinową na hipoglikemię u pacjentów z cukrzycą typu 1: randomizowane badanie kliniczne. JAMA. 2013 września 25 r .; 310 (12): 1240–7.

59. Monami M, Lamanna C, Marchionni N i in. Ciągły podskórny wlew insuliny a wielokrotne codzienne zastrzyki insuliny w cukrzycy typu 1: metaanaliza. Acta Diabetol. Grudzień 2010; 47 (suplement 1): 77–81.

60. Li XL. Wielokrotne codzienne zastrzyki w porównaniu z terapią za pomocą pompy insulinowej u pacjentów z cukrzycą typu 1: metaanaliza. J Clin Rehabil Tissue Eng Res. 2010; 14 (46): 8722-5.

61. Cummins E, Royle P, Snaith A i in. Skuteczność kliniczna i opłacalność ciągłego podskórnego wlewu insuliny w cukrzycy: przegląd systematyczny i ocena ekonomiczna. Health Technol Assessment. 2010 lutego; 14 (11): iii-iv; xi-xvi; 1-181.

62. Kordonouri O, Hartmann R, Danne T. Leczenie cukrzycy typu 1 u dzieci i młodzieży za pomocą nowoczesnych pomp insulinowych. Diabetes Res Clin Pract. 2011 sie; 93 (suplement 1): S118-24.

63. Laranjeira FO, de Andrade KR, Figueiredo AC, i in. Długo działające analogi insuliny w cukrzycy typu 1: przegląd przeglądów systematycznych i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Plos one. 2018 kwietnia 12 r .; 13 (4): e0194801.

Insumed -   Objawy cukrzycy ciążowej podczas ciąży

64. Fullerton B, Siebenhofer A, Jeitler K, i in. Krótkodziałające analogi insuliny w porównaniu do zwykłej ludzkiej insuliny dla osób dorosłych z cukrzycą typu 1. Cochrane Database Syst Rev. 2016 czerwca 30 r .; (6): CD012161.

65. Fatourechi M., Kudva Y, Murad MH i in. Przegląd kliniczny: hipoglikemia z intensywną insulinoterapią: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań ciągłego podskórnego wlewu insuliny w porównaniu z wieloma codziennymi zastrzykami. J Clin Endocrinol Metab. Mar 2009; 94 (3): 729–40.

66. Karges B, Schwandt A, Heidtmann B, i in. Związek terapii pompą insulinową z leczeniem iniekcyjnym z ciężką hipoglikemią, kwasicą ketonową i kontrolą glikemii u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z cukrzycą typu 1. JAMA. 2017 października 10 r .; 318 (14): 1358–66.

67. REPOSE Study Group. Względna skuteczność leczenia za pomocą pompy insulinowej w stosunku do wielu codziennych zastrzyków i ustrukturyzowanej edukacji podczas elastycznego intensywnego leczenia insuliną w przypadku cukrzycy typu 1: randomizowane badanie klastrowe (REPOSE). BMJ. 2017 marca 30 r .; 356: j1285.

68. Burdick P, Cooper S, Horner B, i in. Zastosowanie portu wstrzyknięcia podskórnego w celu poprawy kontroli glikemii u dzieci z cukrzycą typu 1. Cukrzyca u dzieci. 2009 kwietnia; 10 (2): 116-9.

69. Kaiserman K, Rodriguez H, Stephenson A i in. Ciągły podskórny wlew insuliny lispro u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1. Endocr Pract. Maj-czerwiec 2012 r .; 18 (3): 418–24.

70. Yeh HC, Brown TT, Maruthur N, i in. Porównawcza skuteczność i bezpieczeństwo metod dostarczania insuliny i monitorowania glukozy w cukrzycy: przegląd systematyczny i metaanaliza. Ann Intern Med. 2012 września 4 r .; 157 (5): 336–47.

71. Langendam M, Luijf YM, Hooft L i in. Systemy ciągłego monitorowania poziomu glukozy w cukrzycy typu 1. Cochrane Database Syst Rev. 2012 stycznia 18 r .; (1): CD008101.

72. Beck RW, Riddlesworth T, Ruedy K, i in .; Grupa analityczna DIAMOND. Wpływ ciągłego monitorowania poziomu glukozy na kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 1 przy użyciu wstrzyknięć insuliny: randomizowane badanie kliniczne DIAMOND. JAMA. 2017 stycznia 24 r .; 317 (4): 371–8.

73. Benkhadra K, Alahdab F, Tamhane S i in. Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy w czasie rzeczywistym w cukrzycy typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza danych poszczególnych pacjentów. Clin Endocrinol (Oxf). Mar 2017; 86 (3): 354–60.

74. Hirsch IB. Przegląd kliniczny: realistyczne oczekiwania i praktyczne zastosowanie ciągłego monitorowania poziomu glukozy u endokrynologa. J Clin Endocrinol Metab. Lipiec 2009 r .; 94 (7): 2232–8.

75. Weisman A, Bai JW, Cardinez M, i in. Wpływ systemów sztucznej trzustki na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań ambulatoryjnych. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017 maja 19 r .; 5 (7): 501–12.

76. Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A i in. Skuteczność wspomaganej sensorycznie terapii pompą insulinową w cukrzycy typu 1. N Engl J Med. 2010 lipca 22 r .; 363 (4): 311-20.

77. Raju B, Arbelaez AM, Breckenridge SM i in. Nocna hipoglikemia w cukrzycy typu 1: ocena profilaktycznych zabiegów przed snem. J Clin Endocrinol Metab. Czerwiec 2006; 91 (6): 2087–92.

78. Barnard KD, Skinner TC, Peveler R. Częstość występowania współistniejącej depresji u osób dorosłych z cukrzycą typu 1: przegląd systematyczny literatury. Diabet med. 2006 kwietnia; 23 (4): 445-8.

79. Anderson RJ, Freedland KE, Clouse RE i in. Występowanie współistniejącej depresji u dorosłych chorych na cukrzycę: metaanaliza. Leczenie cukrzycy. 2001 czerwca; 24 (6): 1069-78.

80. American Diabetes Association. Czynniki psychospołeczne wpływające na przyleganie, jakość życia i samopoczucie: pomaganie pacjentom w radzeniu sobie. W: Kaufman FR, red. Postępowanie medyczne z cukrzycą typu 1. Wydanie 5 Alexandria, Wirginia: American Diabetes Association; 2008: 173–93.

81. Ludvigsson JF, Neovius M, Söderling J, i in. Kontrola glikemii w oczach kobiet z cukrzycą typu 1 i ryzykiem poważnych wad wrodzonych: populacyjne badanie kohortowe w Szwecji. BMJ. 2018 lipca 5 r .; 362: k2638.

82. Kitzmiller JL, Block JM, Brown FM i in. Postępowanie w przypadku istniejącej cukrzycy podczas ciąży: podsumowanie dowodów i konsensusowe zalecenia dotyczące opieki. Leczenie cukrzycy. 2008 maja; 31 (5): 1060–79.

83. Becerra JE, Khoury MJ, Cordero JF i in. Cukrzyca w czasie ciąży a ryzyko wystąpienia określonych wad wrodzonych: populacyjne badanie kliniczne. Pediatria. 1990 styczeń; 85 (1): 1-9.

84. Mathiesen ER, Hod M., Ivanisevic M. i in .; Detemir w grupie badawczej ds. Ciąży. Skuteczność matek i wyniki bezpieczeństwa w randomizowanym, kontrolowanym badaniu porównującym insulinę detemir z insuliną NPH u 310 kobiet w ciąży z cukrzycą typu 1. Leczenie cukrzycy. Paź 2012; 35 (10): 2012-7.

85. Feig DS, Donovan LE, Corcoy R i in .; CONCEPTT Collaborative Group. Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy u kobiet w ciąży z cukrzycą typu 1 (CONCEPTT): wieloośrodkowe międzynarodowe randomizowane badanie kontrolowane. Lancet. 2017 listopada 25 r .; 390 (10110): 2347-59. [Erratum w: Lancet. 2017 listopada 25 r .; 390 (10110): 2346.]

86. Farrar D, Tuffnell DJ, West J i in. Ciągły podskórny wlew insuliny a wielokrotne codzienne zastrzyki insuliny dla kobiet w ciąży z cukrzycą. Cochrane Database Syst Rev. 2016 czerwca 7 r. (6): CD005542.

87. Feig DS, Corcoy R, Donovan LE i in. Pompy lub wielokrotne codzienne zastrzyki w ciąży z cukrzycą typu 1: uprzednio określona analiza randomizowanego badania CONCEPTT. Leczenie cukrzycy. 2018 października 16 r .; 41 (12): 2471–9.

88. Pullman J, Darsow T, Frias JP. Pramlintid w leczeniu pacjentów stosujących insulinę z cukrzycą typu 2 i typu 1. Vasc Health Risk Manag. 2006; 2 (3): 203–12.

89. Garg SK, Henry RR, Banks P, i in. Wpływ sotagliflozyny dodawanej do insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1. N Engl J Med. 2017 grudnia 14 r .; 377 (24): 2337–48.

90. Chen J, Fan F, Wang JY i in. Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitorów SGLT2 w leczeniu wspomagającym cukrzycy typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza. Sci rep. 2017 marca 9 r .; 7: 44128.

91. Dandona P, Mathieu C, Phillip M, i in. Skuteczność i bezpieczeństwo dapagliflozyny u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 (DEPICT-1): 24-tygodniowe wyniki z wieloośrodkowego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego badania fazy 3 w fazie. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017 września 14 r .; 5 (11): 864–76.

92. Dandona P, Mathieu C, Phillip M, i in. Skuteczność i bezpieczeństwo dapagliflozyny u pacjentów z nieodpowiednio kontrolowaną cukrzycą typu 1: 1-tygodniowe badanie DEPICT-52. Leczenie cukrzycy. 2018 października 23; 41 (12): 2552-9.

93. Mathieu C, Dandona P, Gillard P, i in .; Śledczy DEPICT-2. Skuteczność i bezpieczeństwo dapagliflozyny u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 (badanie DEPICT-2): 24-tygodniowe wyniki z randomizowanego badania kontrolowanego. Leczenie cukrzycy. 2018 lipca 19; 41 (9): 1938-46.

94. Danne T, Cariou B, Buse JB i in. Lepszy czas w zakresie i zmienność glikemii podczas stosowania sotagliflozyny w skojarzeniu z insuliną u osób dorosłych z cukrzycą typu 1: zbiorcza analiza danych z 24-tygodniowego ciągłego monitorowania stężenia glukozy z programu inTandem. Leczenie cukrzycy. 2019 marca 4 [Epub przed drukiem].

Insumed -   Objawy cukrzycy i leczenie

95. Buse JB, Garg SK, Rosenstock J, i in. Sotagliflozyna w połączeniu ze zoptymalizowaną insulinoterapią u osób dorosłych z cukrzycą typu 1: badanie inTandem1 w Ameryce Północnej. Leczenie cukrzycy. 2018 czerwca 24 r .; 41 (9): 1970–80.

96. Danne T, Cariou B, Banks P, i in. Zmniejszenie HbA1c i hipoglikemii po 24 i 52 tygodniach leczenia sotagliflozyną w skojarzeniu z insuliną u osób dorosłych z cukrzycą typu 1: europejskie badanie inTandem2. Leczenie cukrzycy. 2018 czerwca 24 r .; 41 (9): 1981–90.

97. Shapiro AM, Ricordi C, Hering BJ, i in. Międzynarodowe badanie protokołu Edmonton dotyczącego przeszczepu wysp. N Engl J Med. 2006 września 28 r .; 355 (13): 1318–30.

98. Ryan EA, Paty BW, Senior PA, i in. Pięć lat obserwacji po klinicznym przeszczepie wysp. Cukrzyca Lipiec 2005; 54 (7): 2060-9.

99. US Food and Drug Administration. FDA zatwierdza Afrezza do leczenia cukrzycy. Czerwiec 2014 [publikacja internetowa].

100. Ludvigsson J, Faresjö M, Hjorth M i in. Leczenie GAD i wydzielanie insuliny w niedawnej cukrzycy typu 1. N Engl J Med. 2008 października 30 r .; 359 (18): 1909-20.

101. Sherry N, Hagopian W, Ludvigsson J, i in. Teplizumab w leczeniu cukrzycy typu 1 (badanie Protégé): roczne wyniki z randomizowanego badania kontrolowanego placebo. Lancet. 1 sierpnia 2011 r .; 6 (378): 9790-487.

102. Pescovitz MD, Greenbaum CJ, Bundy B i in .; Grupa analityczna TrialNet Anti-CD1 przeciwko cukrzycy typu 20. Zmniejszenie limfocytów B z rytuksymabem i funkcją komórek beta: wyniki z dwóch lat. Leczenie cukrzycy. 2014 lutego; 37 (2): 453–9.

103. Rewers M, Gottlieb P. Immunoterapia w profilaktyce i leczeniu cukrzycy typu 1: badania na ludziach i spojrzenie w przyszłość. Leczenie cukrzycy. Paź 2009; 32 (10): 1769–82.

104. Akirav E, Kushner JA, Herold KC. Masa komórek beta i cukrzyca typu 1: odchodzisz, odchodzisz, odchodzisz? Cukrzyca Listopad 2008; 57 (11): 2883–8.

105. Vella S, Buetow L, Royle P i in. Zastosowanie metforminy w cukrzycy typu 1: systematyczny przegląd skuteczności. Diabetologia. 2010 maja; 53 (5): 809-20.

106. DeGeeter M, Williamson B. Alternatywne czynniki w cukrzycy typu 1 oprócz insulinoterapii: metformina, inhibitory alfa-glukozydazy, pioglitazon, agoniści GLP-1, inhibitory DPP-IV i inhibitory SGLT-2. J Pharm Pract. 2016 kwietnia; 29 (2): 144-59.

107. Petrie JR, Chaturvedi N, Ford I i in .; USUWANIE Grupa analityczna. Wpływ metforminy na układ krążenia i metabolizm u pacjentów z cukrzycą typu 1 (USUNIĘCIE): randomizowane badanie kontrolowane placebo z podwójnie ślepą próbą. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017 sierpnia; 5 (8): 597-609.

108. Janzen KM, Steuber TD, Nisly SA. Agoniści GLP-1 w cukrzycy typu 1. Ann Pharmacother. 2016 sierpnia; 50 (8): 656-65.

109. White NH, Sun W, Cleary PA i in. Wpływ wcześniejszej intensywnej terapii cukrzycy typu 1 na 10-letni postęp retinopatii w DCCT / EDIC: porównanie osób dorosłych i młodzieży. Cukrzyca Maj 2010; 59 (5): 1244–53.

110. Nathan DM, Genuth S, Lachin J; Grupa badawcza ds. Kontroli cukrzycy i powikłań. Wpływ intensywnego leczenia cukrzycy na rozwój i postęp długotrwałych powikłań cukrzycy insulinozależnej. N Engl J Med. 1993 września 30 r .; 329 (14): 977–86.

111. Pop-Busui RL, Low PA, Waberski BH, i in. Wpływ wcześniejszej intensywnej insulinoterapii na funkcjonowanie autonomicznego układu nerwowego serca w cukrzycy typu 1: badanie dotyczące kontroli cukrzycy i powikłań / badanie epidemiologiczne interwencji i powikłań cukrzycy (DCCT / EDIC). Krążenie 2009 czerwca 9 r .; 119 (22): 2886–93.

112. Nathan DM, Zinman B, Cleary PA i in .; Kontrola cukrzycy i powikłania Grupa badawcza / epidemiologia interwencji i powikłań cukrzycy (DCCT / EDIC). Współczesny przebieg kliniczny cukrzycy typu 1 po 30 latach: badanie Diabetes Control and Complications Trial / Epidemiology of Diabetes Interwencje i powikłania oraz Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications (1983-2005). Arch Intern Med. 2009 lipca 27 r .; 169 (14): 1307–16.

113. Nathan DM, Cleary PA, Backlund JY i in .; Kontrola cukrzycy i powikłania Grupa badawcza / epidemiologia interwencji i powikłań cukrzycy (DCCT / EDIC) Intensywne leczenie cukrzycy i choroby sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 1. N Engl J Med. 2005 grudnia 22 r .; 353 (25): 2643–53.

114. Badanie grupy kontrolnej i powikłań cukrzycy (DCCT) / Epidemiologia interwencji i powikłań cukrzycy (EDIC). Intensywne leczenie cukrzycy i wyniki sercowo-naczyniowe w cukrzycy typu 1: 30-letnie badanie DCCT / EDIC. Leczenie cukrzycy. Maj 2016; 39 (5): 686–93.

115. Albers JW, Herman WH, Pop-Busui R, i in. Wpływ wcześniejszego intensywnego leczenia insuliną podczas badania kontroli cukrzycy i powikłań (DCCT) na neuropatię obwodową w cukrzycy typu 1 podczas badania epidemiologicznego w zakresie interwencji i powikłań cukrzycy (EDIC). Leczenie cukrzycy. 2010 maja; 33 (5): 1090-6.

116. Gagnum V, Stene LC, Jenssen TG, i in. Przyczyny śmierci w cukrzycy typu 1 w dzieciństwie: obserwacja długoterminowa. Diabet med. 2017 stycznia; 34 (1): 56–63.

117. American Diabetes Association. Kryzysy hiperglikemiczne w cukrzycy. Leczenie cukrzycy. 2004 styczeń; 27 (suplement 1): S94-102.

118. Koye DN, Shaw JE, Reid CM i in. Częstość występowania przewlekłej choroby nerek u osób z cukrzycą: systematyczny przegląd badań obserwacyjnych. Diabet med. 2017 marca 9 r .; 34 (7): 887–901.

119. Helve J, Sund R, Arffman M i in. Występowanie schyłkowej niewydolności nerek u pacjentów z cukrzycą typu 1. Leczenie cukrzycy. 2017 grudnia 20 r .; 41 (3): 434–9.

120. Perkins BA, Bebu I, de Boer IH i in. Czynniki ryzyka choroby nerek w cukrzycy typu 1. Leczenie cukrzycy. 2019 marca 4 [Epub przed drukiem].

121. Thomas MC, Atkins RC. Obniżenie ciśnienia krwi w profilaktyce i leczeniu cukrzycowej choroby nerek. Leki 2006; 66 (17): 2213–34.

122. Dyck PJ, Kratz KM, Karnes JL i in. Występowanie poprzez stopniowe nasilenie różnych rodzajów neuropatii cukrzycowej, retinopatii i nefropatii w kohorcie populacyjnej: badanie Rochester Diabetic Neuropathy. Neurologia 1993 kwi; 43 (4): 817-24. [Erratum w: Neurologia. Listopad 1993; 43 (11): 2345.]

123. Braffett BH, Dagogo-Jack S, Bebu I i in. Związek dawki insuliny, czynników ryzyka kardiometabolicznego i chorób sercowo-naczyniowych w cukrzycy typu 1 podczas 30 lat obserwacji w badaniu DCCT / EDIC. Leczenie cukrzycy. 2019 lutego 6 r .; 42 (4): 657-64.

124. Goff DC Jr, Lloyd-Jones DM, Bennett G i in .; Grupa zadaniowa American College of Cardiology / American Heart Association ds. Wytycznych dotyczących praktyki. Wytyczne ACC / AHA z 2013 r. Dotyczące oceny ryzyka sercowo-naczyniowego. Krążenie 2014 czerwca 24 r .; 129 (25 suplement 2): S49-73.

125. Cheng J, Zhang W, Zhang X i in. Wpływ inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę i blokerów receptora angiotensyny II na śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny, zgony sercowo-naczyniowe i zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą: metaanaliza. JAMA Intern Med. 2014 maja; 174 (5): 773–85.

Korzystanie z tych treści podlega naszemu zrzeczeniu się odpowiedzialności.

Diabetus Polska