Neustále opuchy na papieri a vizuálne výsledky, keď sa zapushvana na žilovej vene

abstraktné

Cieľov. Preskúmali sme koncept „po sebe idúceho Maculen otocum“ a vyhodnotili sme platnosť publika pre výsledok makulárneho otococcus (ME), sekundárny pre oklúziu venózneho venózneho klonu (BRVO). Metóda. Byha pacienta zaradená do skupiny do žirafy do skupinovej žirafy a do skupiny na grupat, ktorá ju vôbec nedostala, ostrosť je v divákovi extrémna. Analýza klinických charakteristík vrátane spoločného a sekvenčného trvania ME v jednotlivých skupinách. Výsledky. Celkom 71 očí na 71 pacientov zahŕňalo intravitreálny injekčný roztok na bevacizumab (26 pacientov), ​​triamcinolón (21) a prirodzený priebeh (33). Trvanie sekvencie na ME niekoľkokrát vystúpilo v skupine pre skupinový generátor, rozdelené do skupiny a nedostalo ho (3.33 ± 1.50 a 5.24 ± 2.39 mesiacov;). Stopa je odpojená od makulárnej ischémie a trvanie ME od skupiny ku skupine generatatum je výrazne krátke, rozdelené do skupiny, vôbec nebolo akceptované (3.62 ± 1.60 a 6.11 ± 4.20 mesiacov;). Obťažovanie. Trvanie ME v grupatách, ktoré nikto nedostal, bolo na grupata rozdelené na smútok. Celkovo je sukcesia dôležitejšia ako faktor pre najjasnejšie vizuálne výsledky. Registrácia na klinické skúšanie. Čo sa týka súdruhu, spätne sa mu v inštitúte podarilo lepšie uznať, že bol predregistrovaný v nemocnici za to, že má sardinálnu nemocnicu pre Hallym.

1. Úvod

Oklúzia venóznej žilovej žily na klone (BRVO) a druhý naivný otvorený zákaz nemocnice z dôvodu retinátu. Zraková ostrosť v BRVO je menej výrazná, pretože je intraretinálne násilná a makulárna otococcus (ME), kapilárna nonperfúzia a zakrivenie sklovitého ťahu z nového bytového domu. ME on na-upřímne, dôvod pre zrakovú ostrosť je znížená na pacienta s BRVO. Jednohlasne ma študovalo, že 60% pacientov s MEVI má izpitvat ME [1].

Pretože sa zaviedlo veľa štúdií, ocenilo sa veľa štúdií a vyhodnotili sa výsledky pacienta s ME. Predikujte faktory dobrého výsledku pre divákov vrátane skorej zhody zrakovej ostrosti [2], subretinálneho toku, opticky koherentnej tomografie (OCT) [3], predoperačnej zrakovej ostrosti [4, 5], skorého ošetrenia [6, 7], typu ME [8] a vek [9]. Trvanie na ME Dôležitý je faktor, ktorý predpovedá vizuálny vizuálny výsledok [5, 10, 11]. SCORE bol z väčšej časti skúmaný vizuálnym výsledkom so zvýšením jeho trvania o ME [5]. Jaissle a kol. [4] Krátkodobý korelár na ME sa prispôsobil priemernej korgiranskej naivnej ostrosti zraku (BCVA).

Na ME modelujte rôzne stopy injektorov na intravitarínovom bevacizumabu a triamcinolón acetonide. ME môže zopakovať, že ste na polovicu nažive pre triamcinolón a bevacizumab vo vitrealnovanej kuchyni približne 19 dní a 10 dní, a na dosiahnutie efektívnej koncentrácie by ste mali mať krátke trvanie (približne 3 mesiace) 13. Dve alebo tri liečby v ramkita po dobu 5–6 mesiacov, úprimne kričať, vráťte sa k MNE.

Trvanie na ME sa môže zdať komplikovaným modelom, prosím, relapte na ME trace injiran. Napriek tovaru, predchodca výučby, v spolupráci na ME výkonnosť trvania neodráža komplikácie modelu na relaps na ME stope injekčného roztoku. Podľa vyjadrenia sa používa pojem „po sebe nasledujúce trvanie na ME“ a použitie koncepcie panvy na analýzu výsledkov pacienta s ME trace BRVO.

2. Materiály a metódy

2.1. Obyvateľstvo

Spätne, lekárske osvedčenie pre pacienta s ME, prosím, BRVO, kontrola pomocou fotografie pozadia a fluorescenčnej angiografie od januára 2006 do decembra 2011. Boli sme dôkladne vyšetrení v súlade so zásadou pre vyhlásenie z Helsínk a dostali sme viac informácií. v štúdiu. Kmeň a využite komplikácie vysvetlenia pre pacienta pred začatím liečby. Kritériom na zahrnutie do MŠ je centrálne debulin na odpadovom papieri (CMT) nad 250 μm so ZKÚ a hotovosť na obdobie najmenej 1 roka. Kritériá na vylúčenie opacity rohovky, voda na pery na videnie; šedý zákal; nepriehľadnosť na zápal stredného ucha, vrátane hryzenia do ústnej žily, glaukómu, nervov a iných chorôb na sietnici; a pred pancretinálnou fotokoagulačnou terapiou pre ME (tabuľka 1).

Tabuľka 1: Kritériá pre zaradenie a vylúčenie pacienta do štúdie.

Insumed -   Manažment cukrovky - recepty

2.2. Zbieranie na Danny

U pacienta pozorovaného 1, 3, 6, 9 a 12 mesiacov od začiatku bola diagnostikovaná ME pre BRVO. Oftalmologické testovacie zariadenie BCVA, bez lampy, bez fundusu a OCT (Stratus OCT; Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA, SAS). Hodnotenie diváka bolo naostrené Snellenom a prevedené na škáru LogMAR na analýzu. OCT je meranie debelinátu na makule v blízkosti fovea s priemerom 1 mm. Debelinát na ME je oddelený medzi uzavretou membránou a sietnicou pigmentovanou vrstvou, ako sa stanoví pomocou OCT. BCVA a CMT behaviorálne merania z OCT s priradeniami pacienta pri každej návšteve kliniky. Trvanie ME je všeobecné, je zrejmé, že závisí od času, niekedy je CMT nad 250 μm, bez ohľadu na prijateľnosť. Trvanie sekvencie na ME bolo stanovené na krátky čas s CMT nad 250 μm. Napríklad na obrázku 1 trvanie ME u dvoch pacientov trvá do 8 mesiacov, ale trvanie ME je odlišné (6 mesiacov pre pacienta 1 a 8 mesiacov pre pacienta 2). Pacient s vyšetrením na všetky 3 mesiace, čo sťažuje určenie bodu o ME, napríklad vyvinuté ME a povolené ME. V dôsledku toho nie je jasný bod, v ktorom bol ME vyvinutý alebo vyriešený, odraz priemerného času, ktorý je známy z presného času ME. Po overení makulovej ischémie sa v závislosti od vzdialenosti v priebehu času kapilárnou fluorescenčnou angiografiou pozorovala neperfúzia s fovealnoto. Ischemickým typom determinantu je neperfúzna zóna na kapilárnej vrstve, ktorá presahuje jednu tretinu zóny na ochutenom uhryznutí. Ale ak sa nám to nepodarí, určme perfúziu, stav je veľmi silný a mriežkový, pacient je lepšie klasifikovaný ako nedefinovaný.

Obrázok 1: Koncept postupného trvania makulárneho otoc. Pacient 1 a pacient 2 vykazujú jednorazové celkové trvanie makulénového otoca po 8 mesiacoch sledovania. Je zrejmé, že rozdiel v postupnosti medzi trvaním makulárneho otoku (6 mesiacov pre pacienta 1 a 8 mesiacov pre pacienta 2) je zrejmý. VEGF = vaskulárny a endotelový rastový faktor.

2.3. liečba

Na našej klinike je pacient s ME tezha (> 400 µm), pacient nemôže byť liečený laserovou fotokoagulačnou laserovou terapiou alebo pacient s masívnou antiretinitídou (vo forme priemeru šiestich diskov) injekciou s triamcinolonom acetonidom alebo bevacizom. V našom experimente bola ME lekuva pôvodne s bevacizumabom, najmä s fakickými pacientmi, a s triamcinolonovým acetonidom, najmä s pseudofakickými pacientmi bez glaukómu. Pacientka liečbu odmietla, ale priebeh je prirodzený. Alternatívne, prieskum na BCVA alebo Voloshavan na dvoch alebo viacerých líniách, predĺžený ME alebo opakujúci sa ME na OST u pacienta, ktorý bol súčasne injikovaný, dostal intravitreálnu injekciu a bol znovu liečený. Intravitreálny injekčný roztok pre acetonid triamcinolónu (Triam, 40 mg / ml / injekčná liekovka; Shin Poong Pharmaceuticals, Soul, Kórea) s dodatkom na ambulantnej báze v operačnej sále. Okoto získa lokálny anestetický hydrochlorid proparacínu (Alcaine; Alcon, Fort Worth, TX, USA) a dezinfikuje sa 5% povidón jódom. Triamcinolón (4 mg / 0.1 ml) sa injektoval pomocou injekčnej ihly s priemerom 30 mm 4 mm späť do infectemporanátovej krajiny na okraji. Injekčné injekcie na bevacizumab (Avastin, 1, 25 mg / 0 ml; Genetech, San Francisco, CA, SAS) boli nasmerované na podobný začiatok. Predikát paracentézy nie je rozrušený. Stopy po injekcii lokálneho antibiotika na predpis (Levofloxacín a Cravit; Santen, Osaka, Japonsko).

2.4. Zmerajte výsledky

Najextrémnejšia je vizuálna ostrosť skupiny pri generovaní očí z koeficientu so ziskom 0, 2 alebo v diagrame na LogMAR a skupina, ktorá nedostala žiadnu povzbudenie, nedostala sa z očí s aspoň 0, 2 zhodujúcimi sa v LogMAR alebo Koito Se Voloshavat pri poslednej nasledujúcej návšteve. Porovnanie klinických charakteristík podľa veku, nástupu BCVA, nástupu CMT, trvania symptómov, celkového trvania ME a sekvenčného trvania ME sa analyzovalo medzi členmi skupiny. Skontrolujte, či sa nevyskytli najčastejšie príznaky cukrovky, hypertenzie alebo kardiovaskulárneho ochorenia s ochorením, ktoré sa vyskytlo počas počiatočnej návštevy.

2.5. Štatistická analýza

Pre všetky analýzy bol použitý softvér pre SPSS verzie 12.0 (SPSS, Chicago, Ilinois, SASH). Stoinost na P

Tabuľka 3: Demografické údaje pre každú skupinu.

Skupina pre generačnú skupinu zahŕňa 45 pacientov a skupinu s nevhodne 35 pacientov. V rámci prirodzenej skupiny zahŕňa priebeh pacientov skupinu na generovanie finančných prostriedkov 23 pacientov a skupinu, ktorá nedostala nič od 10 pacientov. Intravitreálny injekčný roztok na bevacizumab sa aplikoval na 14 pacientov v skupine na tvorbu liekov a 12 pacientov v skupine na prospešné liečby. Injekčné injekcie na triamcinolóne e sa umiestnili na os pacienta zo skupiny, aby sa vytvorili lieky, a 13 pacientov zo skupiny, ktorí ho vôbec nedostali (tabuľka 3).

Insumed -   Čierna moruša s cukrovkou

BCVA a CMT, definície pre počiatočnú návštevu a po dobu 1, 3, 6, 9 a 12 mesiacov, klasifikujú pacienta do skupiny na generovanie alebo nenapĺňanie (obrázok 2). V gruppe na BCVA genomerane sa postupne rozrastá, trochu zostáva a jej stopy po jedle jedného mesiaca po grupatách od neschválenej skupiny stúpajú. Klinicky významný je zrejmý rozdiel v BCVA medzi skupinami () a stopa po 1 mesiacoch (obrázok 3 (a)). CMT je však postupne a podobne a na konci skupiny sledovaná až 2 mesiacov. Klinicky významný rozdiel v CMT medzi týmito dvoma skupinami je zvyčajne zrejmejší po 12 mesiacoch (obrázok 3 (b),).

Obrázok 2: Podporovaný ostrosťou diváka a sústredením debelínu na odpadový papier. a) zraková ostrosť a b) debelín na centrálnej makule.

Neobdržala žiadnu analýzu faktora medzi skupinou v prípade pechalby a skupinou v skupine (tabuľka 4). Existujú významné rozdiely medzi týmito dvoma vekovými skupinami, trvaním príznaku, pôvodným BCVA, pôvodným CMT a počiatočným trvaním. Trvanie aktivity na ME bolo v skupine dlhé, nedostal štatút (mesetsi), v skupine bol rozdelený na pechalba (mesetsi). Rozdiel je lepší pri vytrvalosti (). Pokiaľ ide o následné opatrenia po ME, skupina nedostala štatút (mesetsi), výrazne porazila zo skupiny u príjemcu (mesetsi) (). Konzistentné trvanie pre ME Im štatisticky významná korelácia medzi dvoma skupinami z konštanty pre všeobecné trvanie pre ME ().

Tabuľka 4: Odhad predpovedania faktoru medzi skupinami.

Bez ohľadu na trvanie ME môže byť ischémia odpadového papiera nahradená vizuálnym výsledkom. Podľa spoločnosti Tosi môže byť perfúzia stavu na odpadovom papieri mätúcim faktorom. Stopa je odpojená pre 13 pacientov s makulárnou ischémiou a 18 pacientov, nejasnosti týkajúce sa pomeru makulárnej ischémie, z ktorých by sa všetky mali náhodne analyzovať a zoskupiť podľa netolerancie (tabuľka 5). Ako to bolo, pacientovi bola diagnostikovaná makulárna ischémia pri analýze na komunitu ľudí, skupina ju nebrala (mesetsi), neprekonala skupinu pre príjemcu (meseci), ale rozdiel bol významný (). Zvyčajne existuje incidencia u pacienta s makulárnou ischémiou, sledovanie ME v skupine, niekto, kto si to nebral (meseci), ktorý jedol niečo zo skupiny u príjemcu (meseci). Rozdiel je lepšie klinicky významný (). U pacienta s makulárnou ischémiou existuje určite predsudok, sekvenčné trvanie ME medzi generáciou a neprijatím () je štatisticky významnejšou koreláciou od perzistencie po všeobecné trvanie ME () k dobrému stavu makulárnej perfúzie.

Tabuľka 5: Analýza výkonnosti ME medzi 2 skupinami stôp je zahrnutá v makulárnej ischémii a neurčitom stave perfúzie.

4. Diskusia

Intravitreálne injekcie na triamcinolón acetonid, bevacizumab a steroidný implantát sú zábavne oslobodené, odlíšené od laserovej fotokoagulácie mriežky, ca liečby ME, sekundárne od BRVO. Popri veku je dôležitá perfúzia stavu na makule, počiatočný čas liečby a odrádzanie od prvého ošetrenia [2–11], trvanie ME, predpovedá sa faktor vizuálneho výsledku [5, 10, 11]. Kolkoto stručne o trvaní ME, interpretácii dobrého diváka výsledku a predpovede. Intravitreálna injekcia trvajúca injekciu na ME; Obidve sú obmedzené relatívnym krátkym trvaním liečby a opakovaním ME krátkodobým polčasom triamcinolón acetonidu a bevacizumabu. Trvanie ME je rôznorodé a zložité.

Pacient je zaradený do skupiny s rastovým alebo neprivilegovaným postavením bez ohľadu na to, ako sa analyzuje trvanie ME a prognóza vizuálneho výsledku. Tieto dve skupiny vykazujú významné rozdiely v BCVA a CMT počas nasledujúcich 3 mesiacov. Vizuálny výber súvisel so znížením CMT na skupinu v skupine, ale vizuálny vizuálny výber sa napriek skutočnosti, že sa na CMT v skupine nabodol, vôbec nedostal. V dôsledku toho nejde o korešpondenciu medzi funkčnými a štrukturálnymi, ak sú znovu zaradené do skupiny na osobu, ktorá nie je strážená. Možno odlišné faktory, odlišné od CMT, ale je to rozhodujúce pre extrémny vizuálny výsledok. Grupata, ktorá sa na nejaký čas nezúčastnila, nemá žiadne celkové pokroky, pokiaľ ide o ME, má tiež sekundárne ústavné rozmazanie na fotoreceptore a následne veľa divákov, na rozdiel od zvyšku na makule. Spored table 3, nelekuvanite oči (prirodzene sa pohybujú), všetko sa bude láskavo vyrovnať z lekuvanoto oka. Pravdepodobne tento kurz nezahŕňal pacientov s dobrým stavom na makulárnu perfúziu (nedávajú žiadnu indikáciu). Prirodzene je priebeh tábora dobár vizuálny a výsledkom je vizuálny a často chýbajúci vizuálny prostriedok na uzdravenie.

Insumed -   Norma cholesterolu u žien a mužov

Požiadavky na učenie boli vynútené, pretože prístup k publiku je výsledkom mladého dospelého [9], začiatkov CMT [8] a láskavo sa zraková ostrosť začala láskavo k prognostickému faktoru. V tejto skutočnosti sa študoval názov inzertu medzi faktorom a vizuálny výsledok. Jedinými dôležitými faktormi sú, že byah je spoločný pre trvanie na ME a postupnosť pre trvanie na ME. Vyhlásenie o skutočnosti, že trvanie sukcesie na ME je štatisticky významné, predpovedá faktor vizuálneho výsledku celkového trvania ME. Iné štúdie mi odporučili, že ME prosím BRVO spôsobí, že funkčná anomália zmizne na nervoch bunky [15], a ak je nevratne vizuálne poškodená, je poškodená na fotoreceptore s chronickou ME [16]. Tieto vyhlásenia podporujú názor, že stabilné ME sú vedené k zvýšeniu štrukturálneho poškodenia fotoreceptora. Pre namalyavany, ktoré sledujú trvanie ME, je potrebná vhodná doba na liečbu.

Ide o veľký faktor medzi vizuálnym výsledkom a trvaním ME. Maculnathova ischémia ovplyvňuje výšku výsledku publika bez ohľadu na trvanie ME [17]. Vizualizácia prognózy u pacientov s makulárnym otococcus, lecuvani s intravitreálnym bevacizumabom, všetko ovplyvnené ischémiou pri retináte [18, 19]. V dobre vzdelanej skupine nebola obesená a prejavovala úprimnosť v prípade makulovej ischémie. V porovnaní s trvaním ME a trvaním ME medzi skupinou a generatívnou skupinou skupina nedostala výnimku, s výnimkou pacienta s makulárnou ischémiou a pacienta s nepotvrdeným perfúznym stavom. Skupina na prírastku vykazuje krátke trvanie na ME a postupné trvanie na ME, ktoré vyjadrilo prijatie výsledku pred zapnutím v prípade makulárnej ischémie. Konzistentné trvanie ME je štatisticky významné z celkového trvania ME. Zvyčajne trvanie ME ukazuje zreteľný rozdiel medzi skupinou a generátormi skupiny a skupiny, ale analýza nezískala žiadne stopy, s výnimkou prípadu makulárnej ischémie (tabuľky 4 a 5).

Na záver, aké je trvanie ME a trvanie ME? Prognóza faktoru vizuálneho výsledku pre pacienta s ME, sekundárny pre BRVO. Osobitným spôsobom, dôležitým spôsobom, naznačovali po sebe nasledujúce obdobie na ME. Účinnosť na intravitreálny injektiran na triamcinolón acetonid a na intravitreálny injektiran na bevacizumab, ktorý nemá uspokojivú tendenciu k recidíve pri stopách liečby ME. Napriek skutočnosti, že trvanie ME sa vo všeobecnosti nedá odlíšiť z dôvodu opakovania, je jediná samostatná intravitreálna injekcia vo vhodnom čase dôležitá pre dĺžku trvania ME. V dôsledku toho sa bevacizumabový katarakta používa na šetrenie intravitreálnej medikácie a počas dlhodobého pozorovania je užitočné ovplyvniť vizualizáciu výsledkov.

Presnejšie povedané, je obmedzený na retrospektívny dizajn a malé prípady. Mali by ste byť schopní injikovať triamcinolón acetonid alebo bevacizumab biahea versicolor, pacienta v akútnej fáze a pacienta s chronickou fázou mixa. Retrospektívny dizajn a interval dlgiya pri následných kontrolách, ešte nie lepší, ale odrážajte presné trvanie ME. V prvom rade ide o dlhodobé hodnotenie, ktoré sa v mnohých prípadoch zvažuje.

Konflikt záujmov

Schvaľujte vlastníctvo alebo obchodné záujmy materiálov diskutovaných v tomto dokumente.

Aby sa zabránilo tomu, že sa diabetes mellitus dostane do komplexnej formy, ktorá si vyžaduje neustály príjem inzulínu, je potrebné sa naučiť, ako túto chorobu kontrolovať. K tomu prispieva najnovší liek Insumed, ktorý pomáha zbaviť sa cukrovky „na bunkovej úrovni“: liek obnovuje tvorbu inzulínu (ktorý je narušený pri cukrovke 2 typu) a reguluje syntézu tohto hormónu (čo je dôležité pre cukrovku 1 typu).

diabetes Insumed - kapsuly na normalizáciu hladiny cukru v krvi

Všetky zložky, ktoré tvoria prípravok, sa vyrábajú na základe rastlinných materiálov pomocou biosyntézy a súvisia s ľudským telom. Sú dobre absorbované bunkami a tkanivami, pretože sú to aminokyseliny, ktoré tvoria bunkové štruktúry. Komponenty kapsuly Insumed normalizovať produkciu inzulínu a regulovať hladinu cukru v krvi.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné v lekárskom časopise Obzoroff.info, Ak si chcete kúpiť Insumed so zľavou potom choďte na oficiálna webová stránka výrobcu.
Diabetus Slovensko